[发明专利]先兆子痫筛查法

权利要求书

1.一种试剂在制备用于测定妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）的试剂盒中的用途，所述妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）作为患者特异性因素中的一个指标用于确定孕妇患者发生晚发型先兆子痫的后验风险，其中所述患者特异性因素还包括发生晚发型先兆子痫的先验风险；其中所述先验风险的确定包括评估包含既往先兆子痫、慢性高血压、糖尿病、易栓状况、经产和体重指数（BMI）的母体因素，其中所述患者特异性因素不包括胎盘生长因子（PIGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、胎盘蛋白13（PP13）、抑制素A、解聚素-金属蛋白酶-12（ADAM12）、或包括可溶性内皮因子（sEng）和全长VEGF 1型受体的可溶性截短形式（sFlt1）的抗血管生成蛋白。

2.根据权利要求1的用途，其中所述患者特异性因素由妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）和所述先验风险构成。

3.根据权利要求1的用途，其中利用各所述母体因素的二元变量的系数计算所述先验风险，所述系数利用逻辑回归分析生成。

4.根据权利要求1的用途，其中利用各所述患者特异性因素的系数计算所述后验风险，所述系数利用逻辑回归分析生成。

5.根据权利要求1的用途，其中通过e^Y/[1 + e^Y]测定所述后验风险，其中

Y = 0.328 + (2.205 x log先验风险) - (1.307 x log MoM PAPP-A)；

其中通过e^Y'/[1 + e^Y']测定所述先验风险，其中

Y' = -6.135 + (如有既往先兆子痫2.124) + (如有慢性高血压1.571) + (如有糖尿病0.958) + (如有易栓状况1.416) - (如经产0.487) + (0.093 x BMI)。