[发明专利]利用壬二酸酯类调节由生物分子介导的通信的方法

权利要求书

1.一种治疗医学或美容病症的方法，所述方法包括将调节剂化合物局部给药、经鼻给药、口服给药、静脉内给药、通过吸入法给药、通过吹入法给药、鞘内给药、肛门给药、直肠给药、阴道给药、动脉内给药、经皮给药、皮下给药、肌内给药或肠胃外给药，以调节生物体中至少2个生物分子之间的相互作用。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述调节剂化合物为至少一种大分子相互作用调节剂。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述调节剂化合物为至少一种膜活性免疫调节剂。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述调节剂化合物为至少一种壬二酸酯化合物。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述壬二酸酯化合物为式I的化合物：R₂OOC-(CH₂)_n-COOR₁

其中：

a)R₁选自：氢、至多约18个碳原子的烷基、至多约18个碳原子的芳基、至多约18个碳原子的亚烷基以及至多约18个碳原子的亚芳基，其中所述烷基、芳基和亚烷基能够是经取代或未经取代的、支链或直链的并且R₁能包含杂原子并且能够为直链或支链的；

b)R₂选自：氢、至多约18个碳原子的烷基、至多约18个碳原子的芳基、至多约18个碳原子的亚烷基以及至多约18个碳原子的亚芳基，其中所述烷基、芳基和亚烷基能够是经取代或未经取代的、支链或直链的并且R₂能包含杂原子并且能够为直链或支链的；并且

c)n(即，酸的烷基链中的碳原子数)介于1和18个碳原子之间。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述n的值优选为奇数。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述n的值为7个碳原子。

8.根据权利要求5所述的方法，其中R₁选自：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、2-戊基、3-戊基、己基、2-己基、3-己基、庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基并且R₂为氢。

9.根据权利要求5所述的方法，其中R₁和R₂选自：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、2-戊基、3-戊基、己基、2-己基、3-己基、庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基，其中R₁和R₂不一定相同。

10.根据权利要求4所述的方法，其中静脉内给药或皮下给药所述至少一种壬二酸酯化合物，其为所述壬二酸酯和一种或多种两亲性表面活性剂分子的组合。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述表面活性剂分子为聚山梨酯80，其中按重量计0.5％的至少一种壬二酸酯加入按重量计0.1％聚山梨酯80USP的注射用无菌水USP溶液中。

12.根据权利要求4所述的方法，其中静脉内给药所述至少一种壬二酸酯化合物，其为至少一种壬二酸酯和一种或多种两亲性载体分子的组合。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述载体分子为人血清白蛋白，其与至多按重量计25％的至少一种壬二酸酯混合，所述壬二酸酯加入按重量计5％人血清白蛋白的注射用pH7.4磷酸盐缓冲盐水USP溶液中，充分混合以确保溶解。

14.根据权利要求4所述的方法，其中长期静脉内给药或腹腔内给药所述至少一种壬二酸酯化合物，其为至少壬二酸酯与一种或多种两亲性载体分子的组合。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述载体分子为羟丙基-β-环糊精，其中将至多按重量计1％的至少一种壬二酸酯加入按重量计0.5％羟丙基-β-环糊精的注射用pH7.4磷酸盐缓冲盐水USP溶液中，充分混合以确保溶解。

16.根据权利要求4所述的方法，其中鞘内或皮下或肠胃外给药所述至少一种壬二酸酯化合物，其为至少一种壬二酸酯和一种或多种两亲性载体分子的组合。