[发明专利]治疗赛多孢子菌属感染的方法

权利要求书

1.本发明提供一种治疗动物中的赛多孢子菌属(Scedosporium spp.)感染的方法，所述方法包括将有效量的式I的化合物或其药学上可接受的盐施用到被感染的动物的步骤，

其中

X和Y是相同的或不同的，并且各自是选自由O、N、以及S组成的组的杂原子；

是双键或单键，这取决于所述杂原子X和Y；

R₁到R₅是相同的或不同的并且选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、羟基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、苄氧基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代芳氧基、硝基、硝基烷基、硝基烯基、硝基炔基、硝基芳基、硝基杂环基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、苄基氨基、二苄基氨基、酰基、烯基酰基、炔基酰基、芳基酰基、酰胺基、二酰基氨基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基次磺酰氧基、杂环基、杂环氧基、杂环氨基、卤代杂环基、烷基次磺酰基、芳基次磺酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、巯基、烷基硫代、芳基硫代、酰基硫代或含磷化合物；并且

R₆和R₇是相同的或不同的，并且选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、羟基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、苄氧基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代芳氧基、硝基、硝基烷基、硝基烯基、硝基炔基、硝基芳基、硝基杂环基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、苄基氨基、二苄基氨基、酰基、烯基酰基、炔基酰基、芳基酰基、酰胺基、二酰基氨基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基次磺酰氧基、杂环基、杂环氧基、杂环氨基、卤代杂环基、烷基次磺酰基、芳基次磺酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、巯基、烷基硫代、芳基硫代、酰基硫代或含磷化合物，或当存在双键时R₆和R₇中的一个不存在。

2.如权利要求1所述的方法，其中X和Y两者皆是O。

3.如权利要求1或权利要求2所述的方法，其中R₁和R₂是相同的或不同的并且选自氢、羟基、卤素或任选取代的C_1-6烷基。

4.如权利要求1到3中任一项所述的方法，其中R₃到R₅是相同的或不同的并且选自氢、羟基、卤素、硝基、C_1-6烷氧基或任选取代的C_1-6烷基。

5.如权利要求1到4中任一项所述的方法，其中X、Y、、R₆以及R₇如权利要求1中所定义；R₁和R₂是相同的或不同的并且选自氢、羟基、Cl、Br、以及C_1-4烷基；并且R₃到R₅是相同的或不同的并且选自氢、羟基、Cl、Br、硝基、C_1-4烷氧基或C_1-4烷基。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述化合物是3，4-亚甲二氧基-β-甲基-β-硝基苯乙烯。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述化合物是3，4-亚甲二氧基-β-硝基苯乙烯。

8.如权利要求1到7中任一项所述的方法，其中所述化合物与选自由以下组成的组的至少一种其他活性物组合施用：两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、特比萘芬以及其他烯丙胺类、灰黄霉素、苯甲酸、环吡酮、5-氟胞嘧啶、十一烯酸、结晶紫、托萘酯、制霉菌素、克霉唑以及其他咪唑类、阿莫罗芬、以及卡泊芬净以及其他棘白菌素类。

9.如权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述动物是人类。

10.如权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述感染由多育赛多孢子菌(S.prolificans)或尖端赛多孢子菌(S.apiospermum)引起。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述感染由多育赛多孢子菌引起。