[发明专利]用于疾病治疗的嵌合蛋白

权利要求书

1.一种重组嵌合蛋白，包含：

来自哺乳动物清道夫受体的病原体识别模块；和锚定域。

2.如权利要求1所述的蛋白，其在所述病原体识别模块和所述锚定域之间还包含连接体。

3.如权利要求2所述的蛋白，其中所述连接体是约2个至约15个氨基酸的序列。

4.如权利要求2所述的蛋白，其中所述连接体包括至少两种不同的氨基酸。

5.如权利要求4所述的蛋白，其中所述至少两种不同的氨基酸选自由丙氨酸、组氨酸和甘氨酸构成的组。

6.如权利要求1所述的蛋白，还包含亲和标记。

7.如权利要求6所述的蛋白，其中所述亲和标记选自由血凝素、Avi标记、V5、Myc、T7、FLAG、HSV、VSV-G，6-His、生物素和STREP构成的组。

8.如权利要求1所述的蛋白，其中，所述病原体识别模块为C-末端，并且所述锚定域来自哺乳动物清道夫受体。

9.如权利要求8所述的蛋白，其中，所述病原体识别模块来自哺乳动物A类清道夫受体。

10.如权利要求1所述的蛋白，其特征在于，所述锚定域是免疫球蛋白的Fc区。

11.如权利要求1所述的蛋白，其特征在于，所述锚定域来自与所述病原体识别模块不同的哺乳动物清道夫受体。

12.如权利要求1所述的蛋白，其中所述锚定域为来自哺乳动物A类清道夫受体的α-螺旋卷曲螺旋结构域。

13.如权利要求8所述的蛋白，其中的病原体识别模块是SRCR结构域、胶原结构域E、富含半胱氨酸结构域、C型凝集素样结构域(CTLD)，溶酶体相关膜蛋白(LAMP)样结构域，粘蛋白样结构域或EGF样结构域。

14.如权利要求1所述的蛋白，还包含信号肽。

15.一种编码权利要求1所述的蛋白的核酸序列。

16.一种载体，包含编码权利要求1所述蛋白的核酸序列。

17.一种宿主细胞，包括载体，该载体含有编码权利要求1所述蛋白的核酸序列。

18.一种药物组合物，包含嵌合蛋白和药学上可接受的载体；

其中，所述嵌合蛋白包含：来自清道夫受体的病原体识别模块；和锚定域。

19.一种亲和介质，包括固相和固定在该固相上的嵌合蛋白；

其中，所述嵌合蛋白包含：来自清道夫受体的病原体识别模块；和锚定域，所述锚定域附着至所述固相上。

20.一种用于治疗与病原体或病原体衍生分子相关的疾病的方法，包括：

接收包括固相和固定在该固相上的嵌合蛋白的亲和介质，该嵌合蛋白包含(i)来自清道夫受体的病原体识别模块和(ⅱ)锚定域；

使生物样品与所述亲和介质接触，以使得所述的病原体或病原体衍生分子与所述亲和介质结合。

21.一种用于确定受试亲和介质对病原剂的有效性的方法，包括：

接收含有所述病原剂的生物样品；

使所述生物样品与所述受试亲和介质的病原体识别模块接触；以及

检测所述病原剂和所述病原体识别模块之间结合的量。

22.如权利要求21所述的方法，还包括将所述病原剂和所述受试亲和介质的病原体识别模块之间结合的量与参考值对比。

23.一种用于预防或治疗与病原体或病原体衍生分子相关的疾病的药物，包含位于适合于局部施用的载体中的嵌合蛋白。

24.一种重组嵌合蛋白，由以下组成：

信号肽；

至少一种亲和标记；

连接体；

来自哺乳动物清道夫受体的病原体识别模块；和

锚定域。

25.如权利要求24所述的重组嵌合蛋白，其中所述病原体识别模块和锚定域来自于不同的哺乳动物清道夫受体。