[发明专利]用于微生物感染的局部治疗的组合物在审
| 申请号: | 201380023979.8 | 申请日: | 2013-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN104363904A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
| 发明(设计)人: | P.施利弗特 | 申请(专利权)人: | 亨内平生命科学公司 |
| 主分类号: | A61K31/195 | 分类号: | A61K31/195;A61K31/23;A61K9/06;A61K47/38;A61P31/04;A61P31/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 微生物 感染 局部 治疗 组合 | ||
1.一种组合物,其包含甘油单月桂酸酯(GML)或其衍生物、植物油和药学上可接受的局部用载体。
2.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含非水性凝胶。
3.一种组合物,其包含GML、非水性凝胶和药学上可接受的局部用载体。
4.根据权利要求3所述的组合物,所述组合物还包含植物油。
5.根据权利要求1或4所述的组合物,其中所述植物油是棕榈油、橄榄油、玉米油、芥花油、椰子油、大豆油、小麦胚芽油或它们的组合。
6.根据权利要求2或3所述的组合物,其中所述非水性凝胶包含丙二醇、聚乙二醇、纤维素衍生物或它们的组合。
7.根据权利要求6所述的组合物,其中所述纤维素衍生物是羟丙基纤维素或羟乙基纤维素。
8.根据权利要求6所述的组合物,其中所述纤维素衍生物以约0.1%(w/w)至约5.0%(w/w)的浓度存在。
9.根据权利要求6所述的组合物,其中丙二醇以约65%(w/w)至约80%(w/w)的浓度存在。
10.根据权利要求6所述的组合物,其中聚乙二醇以约20%(w/w)至约35%(w/w)的浓度存在。
11.根据权利要求6所述的组合物,其中聚乙二醇是在约300至约600的分子量范围内。
12.根据权利要求1或3所述的组合物,其中GML占所述组合物的约0.001%(w/v)至约10%(w/v)。
13.根据权利要求1或3所述的组合物,其中GML以约10μg/mL至约100mg/mL的浓度存在。
14.根据权利要求1或3所述的组合物,所述组合物还包含水性溶剂。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中所述水性溶剂是水、盐水、媒介物或它们的组合。
16.根据权利要求1或3所述的组合物,其中所述组合物的pH是约4.0至约4.5。
17.根据权利要求1或3所述的组合物,其中所述药学上可接受的局部用载体是凡士林。
18.根据权利要求1或3所述的组合物,所述组合物还包含促进剂。
19.根据权利要求18所述的组合物,其中所述促进剂是有机酸、螯合剂、抗生素剂、抗真菌剂、抗病毒剂或它们的组合。
20.根据权利要求18所述的组合物,其中所述促进剂是EDTA。
21.一种在有此需要的受试者中治疗微生物或病毒感染的方法,所述方法包括:给所述受试者局部地施用有效量的权利要求1-4中的任一项所述的组合物。
22.根据权利要求21所述的方法,所述方法还包括:施用选自抗生素、抗真菌剂和抗病毒剂的第二种活性剂。
23.根据权利要求21所述的方法,其中所述受试者具有细菌感染。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述细菌感染是葡萄球菌属感染。
25.根据权利要求24所述的方法,其中所述细菌感染是金黄色葡萄球菌。
26.根据权利要求23所述的方法,其中所述细菌感染是链球菌属感染。
27.根据权利要求26所述的方法,其中所述细菌感染是无乳链球菌。
28.根据权利要求26所述的方法,其中所述细菌感染是肺炎链球菌。
29.根据权利要求23所述的方法,其中所述细菌感染是加德那菌属感染。
30.根据权利要求29所述的方法,其中所述细菌感染是阴道加德那菌。
31.根据权利要求23所述的方法,其中所述细菌感染是埃希氏菌属感染。
32.根据权利要求31所述的方法,其中所述细菌感染是大肠杆菌。
33.根据权利要求23所述的方法,其中所述细菌感染是梭菌属感染。
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