[发明专利]1,1-二取代的乙烯化合物的纯化有效

专利信息
申请号: 201380016735.7 申请日: 2013-01-28
公开(公告)号: CN104411668A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 弗朗西斯·麦康维尔;约翰·格雷戈里·里德;穆鲁加帕·韦达查拉姆 申请(专利权)人: OPT迈德有限公司
主分类号: C07C17/38 分类号: C07C17/38;C07C67/48;C07C253/34;B01D15/00;C10G70/04
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 金鲜英;钟海胜
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 取代 乙烯 化合物 纯化
【权利要求书】:

1.一种用于改善在1位具有一个或两个吸电子取代基的1,1-二取代的乙烯的固化特性的方法,所述方法包括以设定的量将所述1,1-二取代的乙烯与具有微酸性至中等强度碱性的pH的氧化铝接触一段时间,从而与没有经过如此处理的相同材料相比,减少了所述1,1-二取代的乙烯的固化诱导时间。

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯是乙烯单体、乙烯二聚物、乙烯三聚物、乙烯低聚物或乙烯低分子量聚合物、或者任何一种或两种前述物质的组合。

3.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯包括单体或单体组合物。

4.如权利要求1所述的方法,其中,所述吸电子取代基的至少一个选自由氰基、羧酸、羧酸酯、酰胺、酮和甲酰基所组成的组。

5.根据权利要求1所述的改善方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯具有通式:

其中,R选自由H和C1-C6烃基所组成的组,X选自由C1-C6烃基、氰基、羧酸、羧酸酯、酰胺、酮和甲酰基所组成的组,并且Y选自由氰基、羧酸、羧酸酯、酮和甲酰基所组成的组。

6.如权利要求5所述的改善方法,其中,R是H,并且X和Y独立地选自由氰基和羧酸酯所组成的组。

7.如权利要求5所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯具有通式:

其中,X选自由氰基和羧酸酯所组成的组,并且R1是C1-C6烃基基团。

8.如权利要求7所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯选自由如下物质所组成的组:

9.如权利要求1所述的方法,进一步包括将处理后的1,1-二取代的乙烯与所述氧化铝分离的步骤。

10.如权利要求1所述的方法,其中,所述氧化铝具有5.0~8.5的pH。

11.如权利要求1所述的方法,其中,所述氧化铝具有5.5~8.0的pH。

12.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯与氧化铝在某温度下接触,1,1-二取代的乙烯与氧化铝在10℃~70℃的温度下接触。

13.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,1-二取代的乙烯与氧化铝在25℃~60℃的温度下接触。

14.如权利要求1所述的方法,其中,以批量形式进行所述处理,基于所述1,1-二取代的乙烯的重量,将设定量的所述1,1-二取代的乙烯与约0.5wt%~约20wt%的氧化铝结合。

15.如权利要求1所述的方法,其中,以批量形式进行所述处理,基于所述1,1-二取代的乙烯的重量,将设定量的所述1,1-二取代的乙烯与约1wt%~约15wt%的氧化铝结合以形成浆料。

16.如权利要求15所述的方法,其中,在进行搅拌或没有搅拌的情况下将所述浆料放置约5分钟至20小时。

17.如权利要求15所述的方法,其中,在进行搅拌或没有搅拌的情况下将所述浆料放置约10分钟至5小时。

18.一种用于生产可聚合的1,1-二取代的乙烯单体和单体组合物的改进方法,其中,所述改进包括将权利要求1所述的方法整合至用于生产液态粗单体且通过氧化铝柱或类似氧化铝容器分离液态粗单体一次或多次的方法中。

19.一种可聚合的1,1-二取代的乙烯单体或单体组合物,包括权利要求1所述的方法的产品。

20.一种可聚合的1,1-二取代的乙烯单体或单体组合物,包括权利要求18所述的改进方法的产品。

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