[发明专利]具有叶中较低硝酸盐含量的转基因植物无效
申请号: | 201380015387.1 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN104203974A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | P.勒莱;J-P.桑切斯坦布里诺;S.达文波特 | 申请(专利权)人: | 英美烟草(投资)有限公司 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/82 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李慧惠;吕彩霞 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 叶中较低 硝酸盐 含量 转基因 植物 | ||
1.遗传构建体,其包含与编码作为具有硝酸盐转运蛋白活性的阴离子/质子交换蛋白的多肽的编码序列可操作连接的启动子,条件是所述启动子不是花椰菜花叶病毒35S。
2.根据权利要求1所述的遗传构建体,其中所述启动子是组成型的、非组成型的、组织特异性的、发育调节型或诱导型/阻遏型的启动子。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的遗传构建体,其中所述启动子是香石竹蚀环病毒(CERV)启动子、豌豆质体蓝素启动子、核酮糖二磷酸羧化酶-加氧酶启动子、胭脂氨酸合成酶启动子、叶绿素a/b结合启动子、高分子量麦谷蛋白启动子、α,β-麦醇溶蛋白启动子、大麦醇溶蛋白启动子、马铃薯块茎储藏蛋白启动子、或衰老特异性启动子。
4.根据任何前述权利要求所述的遗传构建体,其中所述启动子是香石竹蚀环病毒(CERV)启动子,任选地其中所述启动子包含基本上如SEQ ID No.3所述的核苷酸序列,或其功能变体或功能片段。
5.根据任何前述权利要求所述的遗传构建体,其中所述多肽包含基本上如SEQ ID No.2所述的氨基酸序列,或其功能变体或片段或直向同源物。
6.根据任何前述权利要求所述的遗传构建体,其中所述编码序列包含基本上如SEQ ID No.1所述的核酸序列,或其功能变体或片段或直向同源物。
7.根据任何前述权利要求所述的遗传构建体,其中所述编码序列源自拟南芥属物种(Arabidopsis spp.)、稻属物种(Oryza spp.)、杨属物种(Populus spp.)或烟草属物种(Nicotiana spp.)。
8.根据任何前述权利要求所述的遗传构建体,其中所述编码序列源自拟南芥(Arabidopsis thaliana)、稻(Oryza sativa)、欧洲山杨(Populus tremula)或烟草(Nicotiana tabacum)。
9.重组载体,其包含根据前述权利要求中任一项所述的遗传构建体。
10.使试验植物的叶中硝酸盐浓度降低至低于在相同条件下培养的野生型植物叶中对应的硝酸盐浓度的方法,所述方法包括:-
(i) 用根据权利要求1-8中任一项所述的构建体的遗传构建体或根据权利要求9所述的载体转化植物细胞;和
(ii) 从转化的细胞再生植物。
11.产生转基因植物的方法,所述转基因植物以比在相同条件下培养的对应野生型植物更高的速率将硝酸盐转运出叶,所述方法包括:-
(i) 用根据权利要求1-8中任一项所述的构建体的遗传构建体或根据权利要求9所述的载体转化植物细胞;和
(ii) 从转化的细胞再生植物。
12.用于产生转基因植物的方法,所述方法包括将编码作为具有硝酸盐转运蛋白活性的阴离子/质子交换蛋白的多肽的外源基因引入未修饰的植物,其中相对于所述未修饰的植物的叶中的硝酸盐浓度,由所述外源基因编码的硝酸盐转运蛋白的表达降低了所述转基因植物的叶中的硝酸盐浓度。
13.转基因植物,其包含根据权利要求1-8中任一项所述的遗传构建体或根据权利要求9所述的载体。
14.转基因植物,其包含编码作为具有硝酸盐转运蛋白活性的阴离子/质子交换蛋白的多肽的外源基因,并且其中与未修饰的植物叶中的硝酸盐浓度相比,所述转基因植物叶中的硝酸盐浓度降低。
15.编码作为具有硝酸盐转运蛋白活性的阴离子/质子交换蛋白的多肽的外源核酸序列用于通过用所述外源核酸序列转化植物而降低植物叶中的硝酸盐浓度的用途。
16.根据权利要求12所述的方法,根据权利要求14所述的转基因植物,或根据权利要求15所述的用途,其中所述多肽包含基本上如SEQ ID No.2所述的氨基酸序列,或其功能变体或片段或直向同源物。
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