[发明专利]可注射的、生物可降解的骨接合剂及其制造和使用方法

权利要求书

1.一种骨接合剂组合物，其包含：

包含钙、镁或锶的碱源的粉末；

包含H₃PO₄和缓冲剂的凝固溶液；和

掺入凝固溶液中的生物相容性聚合物；

其中将粉末与凝固溶液混合形成骨接合剂糊状物，其用电磁辐射照射，以形成干粉，随后将所述干粉与第二凝固溶液混合形成凝固成硬化物质的辐射辅助骨接合剂糊状物。

2.权利要求1的骨接合剂组合物，其中粉末包含Ca(OH)₂、Mg(OH)₂或Sr(OH)₂。

3.权利要求1的骨接合剂组合物，其中粉末包含Ca(OH)₂，并且硬化物质包含三斜磷钙石。

4.权利要求1的骨接合剂组合物，其中生物相容性聚合物包含壳聚糖。

5.权利要求1的骨接合剂组合物，其中生物相容性聚合物在掺入凝固溶液中之前是表面磷酸化的。

6.权利要求1的骨接合剂组合物，其中凝固溶液进一步包含柠檬酸一水合物。

7.权利要求1的骨接合剂组合物，其中缓冲剂包含NaHCO₃。

8.权利要求1的骨接合剂组合物，其中以总组合物的0％至20％重量的浓度，将生物相容性聚合物掺入凝固溶液中。

9.权利要求1的骨接合剂组合物，其中以总组合物的1％至5％重量的浓度，将生物相容性聚合物掺入凝固溶液中。

10.权利要求1的骨接合剂组合物，进一步包括药物。

11.权利要求1的骨接合剂组合物，进一步包含选自以下的添加剂：骨诱导性材料、骨传导性材料、X-射线遮光剂、支撑或强化填充剂材料、晶体生长调节剂、粘度调节剂、孔形成剂、抗生素、防腐剂、生长因子、变色剂、浸渍液体和金属离子。

12.权利要求10的骨接合剂组合物，其中所述药物选自蛋白质、化疗剂、骨再吸收抑制剂、羧酸盐、羧酸、α-羟酸、焦磷酸盐和硫酸盐。

13.权利要求12的骨接合剂组合物，其中所述蛋白质是胶原蛋白。

14.权利要求1的骨接合剂组合物，其中第二凝固溶液包含纳米硅溶胶。

15.权利要求1的骨接合剂组合物，其中第二凝固溶液包含水或盐水。

16.权利要求1的骨接合剂组合物，进一步包含非水性增量剂，包括甘油和/或丙二醇，其中骨接合剂组合物是加水时可凝固的预混油灰。

17.权利要求1的骨接合剂组合物，其中骨接合剂糊状物具有30分钟至60分钟的凝固时间。

18.权利要求1的骨接合剂组合物，其中在解剖学位置之中或之上凝固成硬化物质后，骨接合剂在愈合过程中再吸收并被骨替代。

19.一种制备如权利要求1所述的骨接合剂的方法，该方法包括：

用电磁辐射照射骨接合剂糊状物，以形成干粉，其中骨接合剂糊状物是通过酸-碱反应制得的；和

将干粉与包含水、盐水或纳米硅溶胶的凝固溶液混合形成凝固成硬化物质的辐射辅助的骨接合剂糊状物。

20.权利要求19的方法，其中凝固过程发出最少的热，使得没有引起骨接合剂周围的活组织坏死。

21.一种提高钛植入物的生物相容性的方法，该方法包括：

在骨接合剂组合物凝固之前，将权利要求1-18任一项的骨接合剂组合物涂覆在钛植入物上；和

使骨接合剂组合物凝固成硬化物质，以提高钛植入物的生物相容性。

22.一种提高硫酸钙脱水物接合剂的强度的方法，该方法包括：

在骨接合剂组合物凝固之前，将权利要求1-18任一项的骨接合剂组合物加入硫酸钙脱水物接合剂中；和

使骨接合剂组合物凝固成硬化物质，以提高硫酸钙脱水物接合剂的强度。

23.权利要求1-18任一项的骨接合剂组合物制备用于治疗靶向的解剖学位置的药物的用途。

24.权利要求1-18任一项的骨接合剂组合物制备用于进行整形外科或牙科治疗的药物的用途。