[发明专利]作为标记物用于预测骨折延迟愈合的CD8+T细胞亚群有效
| 申请号: | 201380007559.0 | 申请日: | 2013-02-04 |
| 公开(公告)号: | CN104081205B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
| 发明(设计)人: | 格奥尔格·杜达;汉斯·迪特尔·沃尔克;西蒙·赖因克;克里斯蒂安·梅塞尔;克里斯蒂安·克莱贝尔;斯文·盖斯勒;凯瑟琳娜·施密特·布雷克 | 申请(专利权)人: | 柏林查利特医科大学 |
| 主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50 |
| 代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 王朋飞,刘成春 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 标记 用于 预测 骨折 延迟 愈合 cd8 细胞 | ||
1.用于对骨折延迟愈合进行预测/预后的方法,其中所述方法包括,在从个体获得的样品中,测定选自由CD8+CD57+、CD8+CD28-和CD8+CD28-CD57+组成的第一组的CD8+细胞亚群的频率。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述方法还包括,在所述样品中,测定选自由CD8+CD11a++、CD8+CD11a++CD28-、CD8+CD11a++CD57+和CD8+CD11a++CD28-CD57+组成的第二组的CD8+细胞亚群的频率。
3.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述样品是血液样品。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法,还包括测定所述样品中CD3+细胞的CD8+CD4+亚群的频率。
5.如权利要求1-4中之一所述的方法,还包括测定外周血样品中IL-6的水平。
6.如权利要求1-4中之一所述的方法,还包括测定所述个体的Calori分数。
7.如权利要求1-6所述方法,包括将所述CD8+细胞亚群的频率、所述IL-6的水平或所述Calori分数与标准相比较。
8.如权利要求1-7中之一所述的方法,其中相比对大群体的骨折正常愈合的患者测定的标准值,显示出高两倍频率的CD8+CD4+细胞的样品被归为骨折延迟愈合概率提高的组。
9.如权利要求1-7中之一所述的方法,其中相比对大群体的骨折正常愈合的患者测定的标准值,显示细胞CD11a++、CD28-或CD57+的频率至少高出10%的样品被归为骨折延迟愈合概率提高的组。
10.如权利要求1-7中之一所述的方法,其中
-对于CD8+细胞的CD28-或CD57+细胞,显示至少30%的频率的样品被归为骨折延迟愈合概率提高的组,
-对于CD8+细胞的CD11a++细胞,显示至少65%的频率的样品被归为骨折延迟愈合概率提高的组,以及
-CD3+细胞的CD4+细胞,显示至少5%的频率的样品被归为骨折延迟愈合概率提高的组。
11.用于诊断骨折延迟愈合的系统,其包括
-用于测定从个体获得的样品中细胞群的频率或IL-6水平的装置,以及
-程序化微处理器,
其中
配备所述程序化微处理器并指定其运行上述权利要求之一所述的方法。
12.如权利要求11所述的系统,其中配备所述装置并指定其根据上述权利要求中的任一项测定所述亚群的频率。
13.用于诊断骨折延迟愈合的成套试剂盒,其包括抗CD8抗体、抗CD4抗体和抗CD11a抗体,其中所述抗体适用于基于荧光的流式细胞术。
14.如权利要求13所述的试剂盒,还包括抗CD57抗体和/或抗CD28抗体。
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