[发明专利]检测体检查装置

说明书

技术领域

本发明的实施方式涉及检测体检查装置。

背景技术

在免疫检查、检测体检查中利用磁性粒子。通过利用磁性粒子可以选择性地且高灵敏度地检测检测体中包含的微量分子。磁性粒子根据需要在磁铁矿等的磁性材料中结合高分子材料而形成直径从几十nm到几μm左右的微小粒子状。用抗体等修饰磁性粒子的表面，以使得可以与特定的检测对象分子直接或间接地且特异地结合。

现有技术文献

专利文献1：日本特公昭63-187157号公报

专利文献2：日本特开平1-193647号公报

专利文献3：日本特开平6-213900号公报

专利文献4：日本特开平6-160401号公报

专利文献5：日本特开平7-318559号公报

专利文献6：WO2008/001868公开刊物

专利文献7：日本特开2009-168636号公报

发明内容

（发明要解决的问题）

例如，在专利文献1中公开了利用了磁性乳胶的抗原抗体反应的测量方法。专利文献1的测量方法，首先，使磁性乳胶上承载的抗体与液体溶剂中存在的抗原在液体溶剂内反应。反应后，向液体溶剂施加磁场，回收磁性乳胶。然后，向回收的磁性乳胶中添加溶出液，溶出与磁性乳胶上承载的抗体反应的抗原。然后，通过向溶出液施加磁场而收集磁性乳胶，使含有溶出了的抗原的溶出液与磁性乳胶分离。然后，向分离了的溶出液分注承载了抗体的不溶性载体粒子并使其发生反应，光学地测量其反应混合物的凝集程度。

另外，在专利文献2中公开了抗原的测量方法。专利文献2的测量方法，首先，在含有磁性体的不溶性载体粒子和不含磁性体的不溶性载体粒子上分别承载抗体。这两种粒子在液体中与抗原反应。反应后，向反应混合物施加磁场，含有磁性体的不溶性载体粒子汇集到不遮挡容器内的测光的位置。然后，通过用吸光度或散射光检测液体中浮游的不含磁性体的不溶性载体粒子来测量抗原。

像以上的例子所示的那样，如果在外部设置磁体等的磁场施加手段来施加磁场，则可以利用磁力回收磁性粒子。其结果，可以从检测体中包含的众多杂质、未反应的剩余试剂等分离与磁性粒子结合了的检测对象分子。通过该作用，可以选择性地且高灵敏度地检测检测对象分子并进行定量。

作为用磁性粒子分离检测对象分子并进行检测和定量的分析装置，开发了组装了施加磁场的磁体等的装置。

例如，在专利文献3中公开了利用了磁体的定量方法。在专利文献3的定量方法中，在检查容器的下部设置磁体，利用从设置的磁体产生的磁力，进行试样成分的一部分的沉淀分离。由沉淀试剂生成的沉淀物和磁性粒子被磁体捕捉到检查容器的底面上，与上清液分离。然后，实施除去了沉淀物和磁性粒子的上清液的分析。

另外，在专利文献4和5中公开了免疫化学测定装置。专利文献4和5的免疫化学测定装置在转动台的整个周缘上安装的检查容器之间可装卸地设置可动磁体。可动磁体在利用磁性粒子执行检测对象的沉淀分离时被插入在检查容器之间，在不执行沉淀分离时从检查容器之间引出。

另一方面，在专利文献6中公开了利用磁性粒子对检测对象分子进行检测和定量的方法。根据专利文献6的测量方法，选择性地使磁性粒子与检测体中包含的检测对象分子结合，向其附加磁力，光学地测量混合物的浊度。然后，基于测量了的浊度算出检测对象分子的量。在专利文献1、专利文献2中磁性粒子是分离抗体的手段，与光学测量本身不直接相关。专利文献6的定量方法与它们不同。即，在专利文献6的定量方法中，为了对检测对象分子光学地检测，可以测量源自磁性粒子本身的光学的性质作为浊度。如果利用该方法，不需要用来对检测对象分子进行光学地检测的色素等的特殊试剂，而且分离和清洗工序被简化了，所以检查所需的时间缩短。

作为在这样的光学地检测源自磁性粒子的着色的检查装置中设置形成磁场的磁体的例子，在专利文献6中示出在分光光度计用的比色皿的侧面配置小的钕磁体的构成。另外，在专利文献7中示出，在检查装置的移动路径，即除了检查容器内的物体的除去位置附近以外的区域中，设置磁场形成手段的例子。在除去位置配置清洗机构。在该除去位置的附近不设置磁场形成手段，是为了防止磁性粒子因磁力而牢牢贴附在检查容器壁面上，提高清洗的效率。此外，在专利文献7中，还示出在磁场内每隔预定间隔排列磁场形成手段的例子、以与光路大致相同的高度在移动路径的侧壁上设置磁场形成手段的例子。