[实用新型]由穿刺连通的一体式输液容器有效
申请号: | 201320114625.1 | 申请日: | 2013-03-14 |
公开(公告)号: | CN203303415U | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 董东生 | 申请(专利权)人: | 北京东方潮汐科技发展有限公司 |
主分类号: | A61M5/14 | 分类号: | A61M5/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 101113 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 穿刺 连通 体式 输液 容器 | ||
1.由穿刺连通的一体式输液容器,包括药液容器(1)、药液输送器(2);药液容器(1)包括药液容器本体,为中空袋状或瓶状,由医用柔软材料密封成型或直接注塑成型,形成有至少容纳药液的内部空间即药液容纳空间(1c),药液(0)位于药液容纳空间(1c)内,药液容纳空间(1c)至少有一个药液出口;药液输送器(2)包括穿刺器(2a),穿刺器(2a)至少有一个杆状的带有内部通路(2c-1)的顶部(2a-00)锐利的穿刺部(2a-0),穿刺部(2a-0)的内部通路(2c-1)至少有一个位于顶部(2a-00)或邻近顶部(2a-00)的开口为药液入口(2c-0);药液输送器(2)还包括与穿刺器(2a)直接或间接相连的至少一段中空的药液输送管路(2b);药液输送管路(2b)上可串连和或并连滴管(2b-0)、药液过滤器(2b-1)及穿刺针(2b-3)等部件,串连和或并连的各种部件的内部空间(2c-3)与药液输送管路(2b)的内部空间(2c-2)及穿刺器(2a)的内部通路(2c-1)共同形成药液输送空间(2c),药液输送空间(2c)至少有一个对外开口为药液输出口(2c-4);至少一道易于受穿刺作用而消除隔离功能的隔离屏障将药液容纳空间(1c)与药液输送空间(2c)隔断,隔离屏障避免药液在使用前进入药液输送空间(2c)内,隔离屏障直接接触药液的一面为药液面(3-0),穿刺连通过程中穿刺器最先接触到的一面为穿刺面(3-1);药液容器本体接触药液的部分及药液输送器的穿刺器(2a)、药液输送管路(2b)在连通过程及药液输送中可能接触药液的部分,穿刺器的可能接触药液的部分或全部外壁及内壁,药液输送管路的内侧壁均无菌;药液容纳空间(1c)及药液输送空间(2c)均无菌;其特征在于,药液容器(1)与药液输送器(2)由连接部件(4)连为一体;连接部件(4)可以是独立的用于连接和或密封的部件,也可以是药液容器(1)药液输送器(2)上的固有部件的用于连接的功能部分;至少隔离屏障的穿刺面 (3-1)与穿刺器(2a)的至少一部分共同位于一最终对外密封的无菌空间内,所述的穿刺器(2a)的至少一部分是指穿刺器(2a)在穿刺连通过程及药液输送过程中可能接触药液的部分;药液输送空间(2c)的药液输出口(2c-4)为对外密封状态和或位于一对外密封的空间内,即位于一密封包装内。
2.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,隔离屏障是一可由穿刺器贯穿并密封穿刺器外壁的由橡胶或其他材料制成的弹性体(3a)。
3.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,药液容器(1)、药液输送器(2)上连带的固有部件的用于连接的功能部分将药液容器(1)及药液输送器(2)连为一体,至少使隔离屏障的穿刺面(3-1)与穿刺器(2a)的穿刺连通过程及药液输送过程中可能接触药液的部分共同位于一对外密封的无菌空间内。
4.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,独立的用于连接和或密封的部件与药液容器(1)及药液输送器(2)上的相关部分密封连接,将药液容器(1)及药液输送器(2)连为一体。
5.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,密封包装(4d)与药液容器(1)及药液输送器(2)上的相关部分密封连接,将药液容器(1)及药液输送器(2)连为一体,使得至少使隔离屏障的穿刺面(3-1)与穿刺器(2a)的穿刺连通过程及药液输送过程中可能接触药液的部分共同位于一对外密封的无菌空间内。
6.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,穿刺器还包括连接部,用于穿刺器的固定及与药液输送管路的连接,还可用于握持、导向、限位、不易分离、易于分离等操控穿刺器。
7.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,穿刺器(2a)可能与药液(0)接触的部分位于一对外密闭的空间内,游离地存在。
8.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,穿刺器(2a)可能与药液(0)接触的部分位于一对外密闭的空间内,部分地与形成该空间的膜片的内侧壁和或该空间内的其他部件连接。
9.根据权利要求1所述的由穿刺连通的一体式输液容器,其特征在于,穿刺器(2a)可能接触药液的部分位于一由过渡连接部件参与形成的对外密封的无菌空间内。
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