[发明专利]一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法

说明书

技术领域

本发明属于分子筛领域，涉及SAPO-34分子筛的改性方法，具体涉及一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法。

背景技术

甲醇制烯烃（MTO）的工艺过程研究的重点在催化剂的筛选和制备技术方面。在探索甲醇转化制取低碳烯烃催化剂过程中，人们尝试过各种分子筛，从早期的硅铝沸石到现在的磷酸硅铝分子筛SAPO-34。SAPO-34分子筛作为MTO反应的催化剂具有甲醇转化率高，乙烯、丙烯选择性较高的优点，但有时新制备出的SAPO-34不经过任何改性过程难以发掘其在MTO反应中的优异性能。因此人们在SAPO-34分子筛的改性方面做了许多的研究。

本申请针对已经合成出的SAPO-34分子筛通过化学处理方法进行改性，希望在不破坏SAPO-34原有结构的基础上提高其比表面积，从而达到进一步提高双烯选择性的优点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，经本方法处理后的分子筛比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提高。

本发明实现目的技术方案如下：

一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，步骤如下

配制浓度为0.07%～0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，交换结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAPO-34分子筛，所述的SAPO-34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40～60。

而且，所述的酸性溶液为有机多元酸，优选草酸。

而且，所述恒温水浴温度为15～85℃。

而且，所述搅拌适当时间为20～300分钟。

本发明的优点及积极效果如下：

本发明的特点在于改性后的SAPO-34分子筛较与改性之前的产物相比，比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提高。

本发明处理后的SAPO-34产物较之前比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提高。

附图说明

图1：为SAPO-34-a的扫描电镜图；

图2、图3、图4、图5、图6是实施例1-4及反例1的扫描电镜图。

图7是实施例1、2的MTO双烯烃选择性对比图。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

实施例1

一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，步骤如下：

首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入4克焙烧后的SAPO-34（编号为SAPO-34-a），将其转移至恒温水浴锅中，设置25℃搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-b。

实施例2

一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，步骤如下：

首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入4克焙烧后的SAPO-34（编号为SAPO-34-a），将其转移至恒温水浴锅中，设置50℃搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-c。

实施例3

一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，步骤如下：

首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入3克焙烧后的SAPO-34（编号为SAPO-34-a），将其转移至恒温水浴锅中，设置75℃搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-d。

实施例4

一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，步骤如下：