[发明专利]一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物，其特征在于：由下列重量配比的药材制备而成：黄芪5-15份、血竭2-6份、桂枝1-10份、芍药5-15份、当归5-15份、红藤15-30份、马齿苋10-20份、败酱草20-40份、蒲公英15-30份、制大黄3-9份、丹皮3-9份、桃仁3-9份、没药1-10份、茯苓5-15份、炙甘草1-10份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物，其特征在于：药物组合物制成口服液或片剂或胶囊剂或丸剂或颗粒剂或滴丸。

3.根据权利要求1所述的一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物，其特征在于：由下列重量配比的药材制备而成：黄芪10份、血竭3份、桂枝5份、芍药10份、当归10份、红藤20份、马齿苋15份、败酱草30份、蒲公英20份、制大黄6份、丹皮6份、桃仁6份、没药5份、茯苓10份、炙甘草5份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

A.称取原料：称取黄芪、血竭、桂枝、芍药、当归、红藤、马齿苋、败酱草、蒲公英、制大黄、丹皮、桃仁、没药、茯苓、炙甘草备用；

B.提取挥发油：将当归、桂枝、桃仁、没药加水浸泡，用水蒸馏法蒸馏收集挥发油，提取挥发油后的备用药液备用；

C.煎煮：将黄芪、血竭、芍药、红藤、马齿苋、败酱草、蒲公英、制大黄、丹皮、茯苓、炙甘草和提取挥发油后的药渣投入到多功能提取罐中，加入水的重量是原料质量的8倍，加热煎煮1小时，罐内温度为100℃，罐内温度降至71℃时，过滤得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ；

将滤渣Ⅰ投入到多功能提取罐中，加入水的重量是滤渣Ⅰ质量的8倍，加热煎煮1小时，罐内温度为100℃，罐内温度降至71℃时，过滤得滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；

将滤渣Ⅱ投入到多功能提取罐中，加入水的重量是滤渣Ⅱ质量的8倍，加热煎煮1小时，罐内温度为100℃，罐内温度降至71℃时，过滤得滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ；

合并滤液Ⅰ、滤液Ⅱ、滤液Ⅲ和提取挥发油后的备用药液，在室温下经过离心处理，得到离心液；

D.浓缩：将离心液加入到浓缩器中，压力控制在0.08Mpa以上，温度控制在62-68℃，浓缩至相对密度1.10～1.15，得到浓缩液；

E.澄清：将浓缩液加入到澄清罐中，加热到60～70℃，加入壳聚糖澄清剂，边加边搅拌，澄清剂加完后，保温搅拌25分钟后，冷至室温，静置2小时后经过离心处理，离心液浓缩至相对密度为1.32-1.44，得到清膏；

步骤E中加入壳聚糖澄清剂的质量与浓缩液的质量比为1:20；

步骤F，取清膏分装于烘盘中，将装入清膏的烘盘放入到真空干燥箱中，温度控制在60-70℃，真空度控制在0.2Mpa以上，烘干后得到干浸膏。

5.根据权利要求4所述的一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物的制备方法，其特征在于：取干浸膏加入辅料，加入挥发油制成颗粒剂。

6.根据权利要求1所述的一种治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物组合物在制备用于治疗盆腔炎性疾病后遗症的药物中的应用。