[发明专利]治疗小儿盗汗的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗小儿盗汗的药物组合物及其制备方法，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

枸杞子5-15份、菊花3-9份、熟地3-9份、山药5-15份、山茱萸3-9份、茯苓3-9份、丹参3-7份、百合5-15份、浮小麦5-15份、白芍5-15份、神曲3-7份、海螵蛸3-7份、浙贝母3-7份、女贞子3-9份、墨旱莲3-7份、甘草3-9份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

枸杞子8-12份、菊花5-7份、熟地5-7份、山药8-12份、山茱萸5-7份、茯苓5-7份、丹参4-6份、百合8-12份、浮小麦8-12份、白芍8-12份、神曲4-6份、海螵蛸4-6份、浙贝母4-6份、女贞子5-7份、墨旱莲4-6份、甘草5-7份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

枸杞子10份、菊花6份、熟地6份、山药10份、山茱萸6份、茯苓6份、丹参5份、百合10份、浮小麦10份、白芍10份、神曲5份、海螵蛸5份、浙贝母5份、女贞子6份、墨旱莲5份、甘草6份。

4.如权利要求1－3之一所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-90%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。

5.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

6.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用乙醇超声提取3-4次，每次加入药材总重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超声提取2－5小时，过滤，合并滤液，浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

8.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

9.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加入乙醇渗漉提取3－4次，每次加入乙醇量相当于药材总重量1～2倍，乙醇浓度以体积比计为40%～60%，渗漉速度为每分钟流出液约占原料总重量0.2％～0.6％，收集渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相当于药材总重量的1～2倍，滤过，即得活性成分。

10.一种治疗小儿盗汗的中药制剂，包括权利要求1～3中任一项的治疗小儿盗汗的药物组合物与医药学上可接受的载体。