[发明专利]一系列有机电致发光材料及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明属于有机电致发光显示技术领域，涉及有机电致发光材料及其制备方法与应用。 

背景技术

有机电致发光（简称OLED）及相关的研究早在1963年pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮度高、视角宽、响应速度快、驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。 

经过二十几年的发展，有机EL材料已经全面实现了红、蓝、绿色发光，应用领域也从小分子扩展到了高分子以及金属络合物等领域。最近几年有机电发光显示技术己趋于成熟，一些产品已进入市场，但在产业化时程中，仍有许多问题亟待解决，特别是用于制作器件的各种有机材料，其载流子注入、传输性能，材料电发光性能、使用寿命、色纯度、各种材料之间及与各电极之间的匹配等，尚有许多问题还未解决。 

发明内容

本发明的目的是提供一种有机电致发光材料及其制备方法与应用。 

本发明提供的有机电致发光材料，其结构通式如式I所示， 

所述式I中，R选自如下基团： 

R选自C1-C20的芳香基、C1-C50的芳香乙烯基、C1-C50的稠环芳香基、C1-C50的稠环芳香乙烯基、C1-C50的二芳基胺基、C1-C50的含氮、硫和氧原子中至少一种的稠环基和C1-C50的含氮、硫、氧、磷和硅原子中至少一种的芳香基中的任意一种。 

具体的，所述C1-C20的芳香基为苯基、联苯基、萘基、吡啶基或蒽基； 

所述C1-C50的芳香乙烯基为

所述C1-C50的稠环芳香基为芘基、蒽基、二苯并[b,d]呋喃基、芴基、螺芴基或二苯并[b,d]噻吩基； 

所述C1-C50的稠环芳香乙烯基为

所述C1-C50的二芳基胺基为

所述C1-C50的含氮、硫和氧原子中至少一种的稠环基为

所述C1-C50的含氮、硫、氧、磷和硅原子中至少一种的芳香基为

具体的，所述式I所示化合物为如下化合物中的任意一种： 

所述化合物027中，n为4-8的整数； 

所述化合物054、055、056、057中，n均为1-8的整数； 

所述化合物077中，n为0-8的整数； 

所述化合物078中，X为O或S； 

所述化合物079中，R₈为Ph、4-OMe-Ph、OMe或Me。 

此外，含有所述式I所示化合物的发光材料及该式I所示化合物在制备发光材料中的应用，也属于本发明的保护范围。其中，所述发光材料具体为有机电致发光材料；所述发光材料的荧光发射波长具体为420-480nm，更具体为420、435、436、438、442、468、420-468nm或435-468nm；所述发光材料的紫外吸收波长为245-325nm，具体为245、255、295、310、315、318、320、325或255-325nm或245-320nm； 

上述本发明提供的式I所示化合物作为发光层在制备有机电致发光器件中的应用及含有式I所示化合物作为发光层的有机电致发光器件，也属于本发明的保护范围。其中，所述有机电致发光器件具体为有机电致荧光发光器件，更具体为有机电致蓝色荧光发光材料； 

所述发光材料的荧光发射波长具体为420-480nm，更具体为420、435、436、438、 442、468、420-468nm或435-468nm；所述发光材料的紫外吸收波长为245-325nm，具体为245、255、295、310、315、318、320、325或255-325nm或245-320nm； 

具体的，所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成； 

其中，构成所述透明基片的材料为玻璃或柔性基片；