[发明专利]一种降血压用药物组合物及制备方法

权利要求书

1.一种降血压用药物组合物，其特征在于，包含薄荷醇和药物上可接受的载体，所述薄荷醇的结构式如下： 

。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述薄荷醇占该组合物的重量百分比为30～50％。 

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述药物上可以接受的载体包含聚维酮K30，微粉硅胶或硬脂酸镁。 

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述药物上可以接受的载体包含填充剂。 

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述填充剂包含微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲淀粉钠中的一种或几种。 

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述药物组合物的重量份为： 

7.降血压用药物组合物的制备方法，其特征在于，有以下步骤： 

1)按权利要求6所述的剂量取薄荷醇和药物上可接受的载体，将药物上可以接受的载体分别过筛、混匀后，加入薄荷醇，等量递增法混合均匀； 

2)加入聚维酮K30制软材，20目筛制粒，24目筛整粒，40-45℃干燥； 

3)干颗粒加入硬酯酸镁，混匀，压片，得到降血压用药物组合物。 

8.降血压用药物组合物的制备方法，其特征在于，有以下步骤： 

1)按权利要求6所述的剂量取薄荷醇混匀备用； 

2)按权利要求6所述的剂量取乳糖、微晶纤维素、淀粉、羧甲淀粉钠于100℃左右分别干燥2小时，过100目筛； 

3)将上述辅料与混好的原料药按等量递增法混合均匀，整粒机整粒，颗粒水分>5％，30目筛整粒，胶囊灌装，得到降血压用药物组合物。 

9.权利要求1所述的降血压用药物组合物在制备治疗高血压药物中的应用。