[发明专利]生长因子受体抑制剂及其应用

说明书

技术领域

本发明属于化学医药领域，具体涉及一类具有生长因子受体抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。

背景技术

大多数细胞生长因子受体含有酪氨酸激酶的肽链序列，故这类受体通称为酪氨酸激酶受体。根据肽链序列的相似性，这些受体目前被分为若干大类：(1)表皮生长因子受体，如EGFR、HER2、HER3、HER4，高表达常见于上皮细胞肿瘤；(2)胰岛素受体家族，如胰岛素受体、胰岛素样生长因子受体(IGFR)、胰岛素相关受体(IRR)，高表达常见于血液细胞肿瘤中；(3)血小板衍生的生长因子受体家族，如PDGFRa、PDGRRb、克隆刺激因子(CSF-1R)、c-Kit等，高表达常见于脑肿瘤、血液细胞肿瘤中；(4)成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族，如FGFR1、FRFR2、FGFR3、FGFR4和角化细胞生长因子等，在血管生成方面起重要作用；(5)血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），是血管生成的重要正性调控因子；此外，还有肝细胞生长因子受体(HGFR)、Fibronectin III型受体及神经细胞生长因子受体(NGFR)等。酪氨酸激酶受体分别在不同类型肿瘤中过度表达，致使其细胞内信号激活，细胞转化、不断增殖，促进肿瘤的发生、发展。

血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR）是血管内皮细胞生长因子(VEGF)特异性的膜受体，具有高亲和力，属于典型的跨膜镶嵌蛋白，分为胞外区、跨膜区及膜内区三部分，以胞外7个免疫球蛋白样的超二级结构、胞内2个间开的酪氨酸激酶区为其特征。根据其结构与功能的不同主要可分为VEGFR-1、VEGFR-2及VEGFR-3共3种亚型。其中，VEGFR-1、VEGFR-2主要在血管内皮细胞表达。研究表明，VEGF与VEGFR-2结合后，引起受体自身的磷酸化，激活丝裂原活化的蛋白激酶，实现VEGF的丝裂原特性，诱导血管内皮细胞的分裂增殖；VEGF与VEGFR-1结合后，增加血管内皮细胞通透性，使血管内的蛋白外渗，形成内皮细胞迁移的支架和血管生成的临时基质；同时VEGF能增强血浆酶原活化因子活性，提高血浆酶原活化因子和血浆酶原活化因子抑制因子的_mRNA的水平，促进细胞外蛋白水解，有利于毛细血管的生成；再者VEGF可改变内皮细胞基因的活化形式，诱导内皮细胞表达蛋白水解酶、间质胶原酶和组织因子来促进血管生成。大量研究证实，实体肿瘤的生长和转移与VEGF-VEGFR信号通路过度激活引起的血管生长密切相关，生长迅速和有转移的肿瘤的血管密度明显高于生长缓慢和无转移的肿瘤。当VEGF的信号被抑制时，肿瘤的血管生成和肿瘤生长受到遏制。

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)与其配体成纤维细胞生长因子结合，调控着一大类细胞发育的进程，包括细胞凋亡、增殖、移行和血管生成。大量证据证明，成纤维细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子协同促进血管发生。由于突变或者受体-配体过度表达引起的FGFR信号通路调控失常，也已经被证实存在于多种肿瘤细胞中，并且可以通过调节肿瘤血管生成或直接刺激肿瘤生长而在肿瘤的发展进程中发挥重要作用。

因此，开发具有生长因子受体抑制活性的药物，特别是对血管的生成具有重要调控作用的VEGFR和/或FGFR，抑制VEGFR信号通路和/或FGFR信号通路的过度激活，必将在临床上有着良好的应用前景。

发明内容

本发明的目的是提供通式I的一类具有生长因子受体抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，

其中：

X选自O、S、N(R₄)、C_1-3亚烷基；

环A选自含有0-3个杂原子的四元、五元、六元、七元或八元环，所述的杂原子选自N、O、S；

R₁选自氢、氧代、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、-OH、-NH₂、硝基、卤素、CN、单烷基氨基、双烷基氨基、酰氨基、酯基、环烷基、杂环烷基；

R₂选自氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、-OH、-NH₂、硝基、卤素、CN、单烷基氨基、双烷基氨基、酰氨基、酯基、环烷基、杂环烷基；