[发明专利]一种检测乳腺癌的存在和/或严重性的方法无效
申请号: | 201310703131.1 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103695548A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 吴涛;李怡;包国强;乔庆;李金茂;王楠 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710033 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 乳腺癌 存在 严重性 方法 | ||
1.一种检测乳腺癌的存在和/或严重性的方法,其特征在于,其步骤包括:
(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本;
(b)量测至少一个癌症基因标记表达量,该癌症基因标记选自:
由LTA(NM_000595);VEGFA(M27281);ICAM1(NM_000201);PRL(NM_000948);IGF1(NM_000618);BCL2(NM_000657)ERBB2(NM_004448);CXCL12(NM_000609);HMGA2(NM_003483);FAS(NM_000043);TNF(NM_000594);SYK(NM_003177);ACP5(NM_001611);KLK2(NM_005551);EGFR(NM_005228);IGFBP3(NM_000598);
所组成的群组;
(c)以持家基因对该至少一个癌症基因标记表达量进行标准化;
(d)使用该至少一个癌症基因标记的标准化表达量至逻辑回归预测模型,计算出癌症和/或癌症复发风险的机率;以及
(e)基于该计算后的机率决定乳腺癌的存在和/或严重性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中该检测样本为血液样本。
3.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)经由实时聚合酶链式反应量测。
4.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)通过该检测样本的循环数目定量mRNA表达量[Ct(test)],且其中步骤(c)的标准化是通过将持家基因的mRNA表达量[Ct(HK)]减去Ct(test),以得到该检测样本的标准化mRNA表达量[Ct(test)]。
5.根据权利要求1所述的方法,其中持家基因选自由次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT1)及甘油醛3-磷酸去氢酶(GAPDH)所组成的群组。
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