[发明专利]模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用

权利要求书

1.模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的试剂盒包含检测生物样品中模式识别受体RIG-I表达量的试剂。

3.根据权利要求2所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特特征在于，所述的检测生物样品中模式识别受体RIG-I表达量的试剂，选自：对RIG-I具有检测特异性的探针、基因芯片，或PCR引物。

4.根据权利要求2所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的试剂为SEQ ID NOs:1-4所示的序列、RIG-I的反义序列、寡核苷酸，或引物序列。

5.根据权利要求1-4任一所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的生物样品选自：获自对象的新鲜组织或细胞、福尔马林固定或石蜡包埋组织或细胞、血液或体液。

6.根据权利要求1-4任一所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的肿瘤为肝癌。

7.根据权利要求6所述的模式识别受体RIG-I在制备肿瘤诊断或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的肝癌选自：原发性肝癌、肝细胞癌、胆管细胞癌、转移性肝癌，或继发性肝癌。

8.一种检测试剂盒，其包含：

(i)检测生物样品中模式识别受体RIG-I表达量的一种或多种试剂；

(ii)选自下组的一种或多种物质：容器、阳性对照物、阴性对照物、缓冲剂、助剂、溶剂，或使用说明书。

9.根据权利要求8所述的一种检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂还带有可检测标记，所述的可检测标记选自：放射性同位素、荧光团、化学发光部分、酶、酶底物、酶辅因子、酶抑制剂、染料、金属离子，或配体。

10.根据权利要求8所述的一种检测试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂盒，检测模式识别受体RIG-I的方法选自：实时定量反转录PCR、生物芯片检测法、DNA印迹法，或RNA印记法原位杂交法。