[发明专利]一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种中药组合物，由以下重量配比的原料药制备而成：山楂7.5-22.5份、丹参7.5-22.5份、葛根7.5-22.5份、三七1-3份、木香1-3份，其特征在于，其中，三七，木香以及部分或全部山楂粉碎成125-250μm的细粉后入药，丹参，葛根以及剩余山楂经提取得到浸膏入药。

2.权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其中，山楂10-15份、丹参10-15份、葛根10-15份、三七1-2份、木香1-2份；三七，木香以及部分山楂粉碎成125-180μm的细粉，所述部分山楂为山楂总重量的1/3或以上；所述丹参，葛根以及剩余山楂经提取得到浸膏，其中山楂、葛根采用乙醇提取，丹参采用水煎煮提取。

3.权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，其中，山楂15份、丹参15份、葛根15份、三七1份、木香1份；三七，木香以及1/3或以上重量的山楂粉碎成125-180μm的细粉，葛根和剩余量的山楂采用40-80%乙醇温浸15-60min，加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，蒸除乙醇，余下提取液浓缩干燥得到醇提浸膏，丹参加水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并提取液浓缩干燥得到水提浸膏；将三七，木香以及山楂细粉和醇提浸膏以及水提浸膏混合作为药物活性成分，根据需要加入药物可接受的载体，制备成药物制剂组合物。

4.权利要求1所述的中药组合物，选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、合剂、滴丸剂、膏剂。

5.权利要求1所述的中药组合物，所述片剂为咀嚼片，或丸剂。

6.权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，取三七、木香、1/3或以上重量份的山楂粉碎成平均粒径为125-250μm的颗粒；剩余的山楂、葛根加40-80％乙醇温浸15-60分钟后，加热回流提取二次，第一次2.5小时，第二次2小时，合并醇提液，浓缩成；丹参加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩；将上述二种提取物干燥，粉碎，与三七、木香、山楂细粉混匀，即得药物活性成分，根据需要加入药物可接受的载体，制备成药物制剂组合物。

7.根据权利要求6的制备方法，其特征在于，取三七、木香以及1/3或以上重量份的山楂粉碎至平均粒径为125-250μm的颗粒，丹参，葛根以及剩余山楂经提取得到浸膏，其中山楂、葛根采用乙醇提取，丹参采用水煎煮提取，将提取物与粉碎物混合得到药物活性成分，根据需要加入药物可接受的载体，制备成药物制剂组合物。

8.根据权利要求7的制备方法，其特征在于，配方：葛根600g，山楂600g，丹参600g，三七40g，木香40g；制备方法：取三七、木香、1/3重量份的山楂共同粉碎成平均粒径为125-250μm的颗粒；剩余的山楂、葛根加60％乙醇温浸30分钟后，加热回流提取二次，第一次2.5小时，第二次2小时，合并醇提液，浓缩为浸膏；丹参加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩；将上述二种提取物干燥，粉碎至平均粒径为125-250μm，与三七、木香、山楂粉碎后的细粉混匀，加入适量辅料，制成颗粒，干燥，压片，包衣，制成1000片。

9.根据权利要求7的制备方法，其特征在于，配方：葛根600g，山楂600g，丹参600g，三七80g，木香80g；制备方法：取三七、木香、占原料药山楂中1/2重量的山楂分别粉碎成平均粒径为125-180μm的颗粒；剩余的山楂、葛根加80％乙醇温浸20分钟后，加热回流提取3次，每次1小时，合并醇提液，浓缩为浸膏；丹参加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩；将上述二种提取物干燥，粉碎至平均粒径为125-180μm，与三七细粉、木香细粉、山楂细粉混匀，加入适量辅料，制成颗粒，干燥，压片，包衣，制成1000片。

10.根据权利要求7的制备方法，其特征在于，配方：葛根450g，山楂450g，丹参450g，三七20g，木香20g；制备方法：取三七、木香、全量山楂粉碎成平均粒径为125-250μm的颗粒；葛根加40％乙醇温浸60分钟后，加热回流提取1次，3小时，醇提液浓缩为浸膏；丹参加水煎煮1次，3小时，煎液滤过，滤液浓缩；将上述二种提取物干燥，粉碎至平均粒径为125-250μm，与三七、木香、山楂粉碎后的细粉混匀，加入适量辅料，制成颗粒，干燥，压片，包衣，制成1000片咀嚼片。