[发明专利]用于检测菊黄东方鲀生长速度的引物对及方法有效
| 申请号： | 201310654636.3 | 申请日： | 2013-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN103805694A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 张之文;施永海;张根玉;张海明;张中华;徐嘉波;邓平平 | 申请（专利权）人： | 上海市水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海三方专利事务所 31127 | 代理人： | 吴干权 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 检测 东方 生长 速度 引物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于检测菊黄东方鲀生长速度的引物对，其特征在于由碱基序列为SEQ ID NO：1的上游引物和SEQ ID NO:2的下游引物组成。
2.一种检测菊黄东方鲀生长速度的方法，其特征在于由以下步骤组成，
提取样品菊黄东方鲀的肌肉生长抑制因子的DNA序列，
采用权利要求1引物对作为PCR扩增的引物对样品进行PCR扩增；
将扩增产物进行PAGE、染色处理；
观察对比各个样品的条带，条带越多的个体生长速度越快。
3.如权利要求2所述的检测菊黄东方鲀生长速度的方法，其特征在于所述的PCR扩增的反应体系20μL，包括2ul 10×PCR缓冲液，0.8ul 10mmol/L的dNTP mix,0.4μmol/L的上游引物，0.4μmol/L的下游引物，30ng的样品菊黄东方魨DNA。
4.权利要求2所述的检测菊黄东方鲀生长速度的方法，其特征在于所述的PCR扩增反应条件如下，94℃变性3分钟，然后94℃变性30秒，55℃复性30秒，及72℃延伸30秒，42个循环，最后72℃延伸10分钟。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市水产研究所，未经上海市水产研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310654636.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
