[发明专利]一种普洱茶有效成分的组合物及其在制备治疗降糖的药物或保健食品中的应用

权利要求书

1.一种含有普洱茶有效成分的组合物的调配方法，其特征在于，包括如下步骤：取0～5重量份的茶多酚组分，6～12重量份的茶褐素组分以及0～1重量份的咖啡因组分混合均匀即可，其中，茶多酚组分和咖啡因组分的重量份不能同时为0，所述茶多酚组分、茶褐素组分、咖啡因组分的制备方法如下：

茶褐素组分制备方法：

普洱茶加10倍量的水80℃高温浸提三次，每次0.5-1小时，合并提取液70℃以下减压浓缩至相对密度1.05～1.10，加95％乙醇醇沉至80％，静至12小时以上，醇沉物真空减压干燥得到茶褐素粗品，用水复溶过滤，滤液70℃以下减压浓缩至干，得到茶褐素组分；

茶多酚组分制备方法：

普洱茶加10倍量的水80℃高温浸提三次，每次0.5-1小时，合并提取液70℃以下减压浓缩至相对密度1.05～1.10，加95％乙醇醇沉至80％，静至12小时以上，得到上清液，经浓缩干燥得到粗品，将粗品溶于水中，加入等质量的三氯化铝，用碳酸氢钠溶液调节PH值到5.4，静置，离心，沉淀用硫酸溶液转溶，用乙酸乙酯萃取，萃取物除去溶剂得到茶多酚组分；

咖啡因组分制备方法：

普洱茶加10倍量的水80℃高温浸提三次，每次0.5-1小时，合并提取液70℃以下减压浓缩至相对密度1.05～1.10，加95％乙醇醇沉至80％，静至12小时以上，得到上清液，经浓缩干燥得到粗品，将粗品溶于水中，加入等质量的三氯化铝，用碳酸氢钠溶液调节PH值到5.4，静置，离心，上清液经浓缩干燥得到固体，加水复溶，过滤，滤液过大孔吸附树脂柱，并用水洗脱得到流出液和水洗液，减压真空浓缩至比重1.10～1.15，用氯仿萃取三次，萃取物经过分离得到咖啡因组分。

2.根据权利要求1所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物包括5重量份茶多酚组分，12重量份的茶褐素组分以及0重量份的咖啡因组分。

3.根据权利要求1所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物包括0重量份茶多酚组分，6重量份的茶褐素组分以及0.5重量份的咖啡因组分

4.根据权利要求1所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物包括0重量份茶多酚组分，12重量份的茶褐素组分以及1重量份的咖啡因组分。

5.根据权利要求1所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物包括2.5重量份茶多酚组分，12重量份的茶褐素组分以及0重量份的咖啡因组分。

6.根据权利要求1所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物包括5重量份茶多酚组分，6重量份的茶褐素组分以及0重量份的咖啡因组分。

7.权利要求1～6任一所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物具有在制备治疗或预防糖尿病的药物或食品中的应用。

8.如权利要求7所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物具有在制备抑制α-葡萄糖苷酶的活性药物或食品中的应用。

9.如权利要求7所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物的应用是通过抑制醛糖还原酶的活性来实现的。

10.如权利要求7所述的组合物的调配方法，其特征在于，所述组合物的应用是通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B的活性来实现的。

11.含有权利要求1～6任一所述的组合物的调配方法，所述组合物为用于医疗保健用途的药物或食品组合物。

12.根据权利要求11所述的组合物的调配方法，其中的食品形式选自：饮料、乳制品、茶叶、糕点、糖果；其中的药物形式选自：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。