[发明专利]头孢克洛及其合成方法有效
| 申请号： | 201310629212.1 | 申请日： | 2013-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN103757085A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 许岗;曾红宇;易杰 | 申请（专利权）人： | 湖南福来格生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C07D501/59 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明 |
| 地址： | 410100 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 头孢 及其 合成 方法 | ||
1.一种头孢克洛合成方法，在酶存在的情况下，7-ACCA与D-苯甘氨酸甲酯盐衍生物形成反应混合液进行反应生成头孢克洛，其特征在于，在所述头孢克洛析出之前，以纯度大于50％的头孢克洛作为晶种加入到所述反应混合液中。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述晶种浓度≥0.2％(w／v)。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述晶种浓度为0.5～5％(w／v)。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述晶种在所述反应混合液进行反应之前加入。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述晶种在所述反应混合液进行反应时加入。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述晶种在所述D-苯甘氨酸甲酯盐衍生物滴加完后加入到所述反应混合液中。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，所述D-苯甘氨酸甲酯盐衍生物为溶液，在反应开始后0～60分钟内以滴加的方式加完。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述D-苯甘氨酸甲酯盐衍生物在反应开始后0～30分钟内以滴加的方式加完。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应pH值为6.0～6.5，温度为9～17℃。
10.一种按权利要求1至9中任一项所述的头孢克洛合成方法制得的头孢克洛。
11.根据权利要求10所述的头孢克洛，其特征在于，所述头孢克洛HPLC含量大于99.6％。
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