[发明专利]一种匹多莫德口服液的制备方法无效
| 申请号： | 201310605404.9 | 申请日： | 2013-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN103638021A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 王瑞玲;程永科;李俊霞;白艳鹤 | 申请（专利权）人： | 郑州韩都药业集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/427 | 分类号： | A61K31/427;A61K47/02;A61P37/04 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 郭丽娜 |
| 地址： | 451150 河南省郑州市*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 匹多莫德 口服液 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：向配置罐中加入50～300g山梨醇和0.1～1g防腐剂，加入适量纯化水溶解，再加入适量pH调节剂调节pH为4-5，继续加入10～60g匹多莫德溶解，加入0.5～5g矫味剂和0.1～1g稳定剂，加入pH调节剂调节pH为6-7，最后加纯化水至1000ml。
2.如权利要求1所述的匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，所述防腐剂为羟苯乙酯。
3.如权利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为依地酸二钠或依地酸钙钠。
4.如权利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，所述矫味剂为甜菊素、糖精钠、柠檬酸和香精中的一种或多种。
5.如权利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂为氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液浓度为0.5～3mol/L。
6.如权利要求5所述的匹多莫德口服液的制备方法，其特征在于，pH调节剂的用量以调节口服液pH为6-7为准。
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