[发明专利]一种聚烯烃离聚物及其应用有效

专利信息
申请号: 201310604509.2 申请日: 2013-11-25
公开(公告)号: CN103641955A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 肖荔人;左冬强;陈庆华;黄宝铨;陈荣国;钱庆荣;刘欣萍;许兢 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: C08F255/02 分类号: C08F255/02;C08F255/06;C08F222/02;C08F2/00;C08L77/02;C08L23/06;C08L51/06;C08K5/13
代理公司: 福州智理专利代理有限公司 35208 代理人: 王义星
地址: 350108 福建省福州市闽侯*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 烯烃 离聚物 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种聚烯烃离聚物的制备及其应用。

背景技术

有机高分子材料作为当今三大材料之一,具有原料丰富、成本低、质量轻和易加工成型等优点,在生产生活领域发展迅速。但目前已实现大规模生产的大都是通用高分子材料,它们存在着力学性能差、耐热性低等缺点,这些缺点限制了高分子材料的应用。为了弥补上述缺陷,高分子材料的合金化和高性能化是其发展方向。

离聚物是指大分子链上含有少量离子基团的聚合物,也被称为离聚体,其中离子基团的含量不超过15%。聚合物中引入离子基团后,分子内部能产生普通聚合物体系所没有的特殊作用:离子——离子相互作用、离子——偶极相互作用和氢键相互作用等。这些特殊的相互作用使得离聚物在高分子材料领域有着重要应用。在聚合物改性中离聚物常用作稳定剂、结晶成核剂和相容剂等,是一种良好的功能助剂。

目前,制备离聚物较成熟的方法主要有共聚合法和接枝法?共聚合法是制备离聚物的主导方法,其基本思路是先将单体共聚成带极性基团的共聚物,然后再用碱或酸把极性共聚物中和成离聚物?共聚合法能获得较高离子化程度的离聚物,但反应条件苛刻,难于实现产业化。接枝法是可以将聚合物分子直接官能团化的方法,其思路大致有两条:(1)先在大分子链上接枝极性基团,然后用皂化反应的方法将聚合物中和成盐;(2)先合成含不饱和键的金属配合物单体,然后再将单体接枝到高分子上制成离聚物。相对于共聚合法而言,接枝法反应条件较为温和,易于实现大规模生产,且接枝法对于只需低离子化程度的情况非常适用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种聚烯烃离聚物及其制备方法和应用,其特征是通过引入醇酮酸改善金属配合物单体在聚烯烃中的分散性,并提高接枝反应的接枝率。本发明为制备高性能聚烯烃离聚物提供新借鉴。

为实现本发明目的所采用的技术方案是:本发明所述的一种聚烯烃离聚物,由下述方法制得,1)先将醇酮酸、顺丁烯二酸镧和水均匀混合成膏状物;2)再将膏状物、引发剂和聚烯烃混合均匀,并于一定温度下实施熔融接枝反应制得聚烯烃离聚物,所述的醇酮酸至少有一种选自丙酮酸、乙醇酸、柠檬酸、苹果酸。

1)以重量份计配方为

a、膏状物配方为:

  顺丁烯二酸镧         100

 醇酮酸                      5-25

水                          50-200

b、聚烯烃离聚物的反应物配方为:

聚烯烃                      100

引发剂                      0.3-1

膏状物                      1-10;

(2)制备步骤为:

往加工设备投入顺丁烯二酸镧、醇酮酸和水,于15-40℃下混合均匀,得膏状物;再往加工设备投入聚烯烃与引发剂,二次混合均匀,并于165-195℃下熔融接枝反应5-20分钟,出料、冷却,得聚烯烃离聚物。

所述的聚烯烃至少有一种选自聚乙烯、聚丙烯或聚乙烯丙烯共聚物。可以是聚乙烯、聚丙烯或聚乙烯丙烯共聚物的两个以上的任意比例混合。

所述的引发剂是过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化二异丙苯(DCP)或偶氮二异丁氰(AIBN)。

为实现本发明目的所采用的技术方案是:本发明所述的一种聚烯烃离聚物的制备方法,包括如下步骤:先将醇酮酸、顺丁烯二酸镧和水均匀混合成膏状物,再将膏状物、引发剂和聚烯烃混合均匀,并于一定温度下实施熔融接枝反应,其特征是:

(1)以重量份计配方为

a、膏状物

 顺丁烯二酸镧         100

 醇酮酸                    5-25

水                          50-200

b、聚烯烃离聚物

聚烯烃                      100

引发剂                      0.3-1

膏状物                      1-10;

(2)制备步骤为:

往加工设备投入顺丁烯二酸镧、醇酮酸和水,于15-40℃下混合均匀,得膏状物;再往加工设备投入聚烯烃与引发剂,二次混合均匀,并于165-195℃下熔融接枝反应5-20分钟,出料、冷却,得聚烯烃离聚物。

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