[发明专利]一种樱桃胶囊无效
| 申请号： | 201310604435.2 | 申请日： | 2013-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN103637105A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 王瑞玲;程永科;李俊霞;白艳鹤 | 申请（专利权）人： | 郑州韩都药业集团有限公司 |
| 主分类号： | A23L1/212 | 分类号： | A23L1/212;A23P1/04;A23L1/29 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 杨海霞;时立新 |
| 地址： | 451150 河南省郑州市*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 樱桃 胶囊 | ||
【权利要求书】：
1.一种樱桃胶囊，其特征在于，包括樱桃果粉和樱桃浸膏，具体经由下述方法制得：
1）将新鲜或冷库储存的樱桃果实制浆，固液分离，取浆液进行真空浓缩，浓缩液经进一步真空干燥获得樱桃果粉；
2）将部分樱桃果粉用盐酸乙醇混合溶液于40±10℃水浴中超声提取20－60min，固液分离，取滤液真空浓缩获得樱桃浸膏；
3）将樱桃果粉和樱桃浸膏混匀后烘干，再粉碎至粒径不小于80目，装入胶囊即可。
2.如权利要求1所述的樱桃胶囊，其特征在于，步骤2）所述盐酸乙醇混合溶液中V盐酸：V乙醇=30－40:60－70；盐酸浓度0.05－0.1%，乙醇浓度80－95%，超声提取时料液比为1:10－50。
3.如权利要求1所述的樱桃胶囊，其特征在于，步骤3）中樱桃果粉和樱桃浸膏按重量比1:1－3混匀。
4.如权利要求1所述的樱桃胶囊，其特征在于，所述固液分离采用过滤或抽滤的方式进行。
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