[发明专利]液相色谱串联质谱法测定香精香料中芝麻酚的方法有效

专利信息
申请号: 201310601418.3 申请日: 2013-11-22
公开(公告)号: CN103558328A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 邓其馨;黄朝章;苏明亮;刘江生;刘秀彩;黄惠贞;蔡国华;林艳;梁晖;谢卫;刘泽春 申请(专利权)人: 福建中烟工业有限责任公司
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 苏红梅
地址: 361012 福建省厦*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 色谱 串联 质谱法 测定 香精香料 芝麻 方法
【权利要求书】:

1.一种香精香料中芝麻酚的检测方法,该方法采用液相色谱串联质谱法测定,采用外标法定量。

2.权利要求1的检测方法,其中所述的香精香料为烟用香精香料,

优选地,所述的香精香料样品使用甲醇萃取样品中的芝麻酚;

优选地,萃取用的甲醇为浓度为8~12%(v/v)甲醇水溶液,更优选地,萃取用的甲醇为浓度为10%(v/v)甲醇水溶液。

3.权利要求2的检测方法,其中萃取的方式为超声萃取。

4.权利要求1的检测方法,其中所述的香精香料样品的制备过程如下:称取适量待测香精香料样品,加入适量甲醇水溶液,室温下超声萃取,过滤后,得到样品溶液。

5.权利要求1的检测方法,其中色谱分析条件为以下(i)至(v)中的一项或多项:

(i)采用C18色谱柱,

优选地,所述的色谱柱的规格为50mm×2.1mm i.d.,2.6μm粒径。

(ii)色谱柱温度为28~32℃,优选为30℃,

(iii)进样量为8~12μL,优选为10μL,

(iv)流动相:乙腈-乙酸铵-乙酸-水溶液,

优选的流动相:A为乙腈,B为5mmoL/L乙酸铵溶液(含0.1%乙酸),采用等度洗脱程序,体积比50:50,

(v)流速为0.1~0.3ml/min,优选为0.2ml/min,

(vi)洗脱时间约6min。

6.权利要求1的检测方法,其中质谱分析条件为以下(i)至(iii)中的一项或多项:

(i)用电喷雾离子阱串联质谱测定芝麻酚,

(ii)离子源:电喷雾电离源(ESI);

(iii)以选择离子对定性,优选的离子对为:定性离子对m/z139.1>109.0,139.1>81.1,定量离子对m/z139.1>109.0。

7.权利要求6的检测方法,其中质谱分析条件为:扫描方式:正离子扫描;检测方式:多反应监测(MRM);电喷雾电压:5000V;离子源温度:350℃;辅助气Gas1压力:60psi;辅助气Gas2压力:50psi;去簇电压(DP):40V;碰撞能(CE):20V。

8.权利要求1的检测方法,其中色谱分析条件为:色谱柱采用菲罗门C18液相色谱柱,色谱柱温度为30℃,进样量为10μL,流速为0.2ml/min;流动相:A为乙腈,B为5mmoL/L乙酸铵溶液(含0.1%乙酸),采用等度洗脱程序,体积比50:50,洗脱时间总共约6min。

9.权利要求1的检测方法,其中外标法所用的标准溶液的配制步骤如下:称取0.1g芝麻酚,精确至0.0001g,用甲醇溶解后转移至1000mL容量瓶中,并定容,定为标准储备液;分别移取0.01mL,0.05mL,0.1mL,0.5mL,1.0mL的标准储备液到100mL容量瓶中,用萃取剂定容,则芝麻酚的浓度为0.01μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL。

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