[发明专利]一种益生菌发酵型消栓口服液及其制备方法有效
| 申请号: | 201310599570.2 | 申请日: | 2013-11-25 |
| 公开(公告)号: | CN103599214A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
| 发明(设计)人: | 褚新红;孙筱林;吴炳新;吕美;甄宗武 | 申请(专利权)人: | 三株福尔制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/736 | 分类号: | A61K36/736;A61K9/08;A61P7/02;A61P9/10;A61K35/56 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 251402 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 益生菌 发酵 型消栓 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种益生菌发酵型消栓口服液,其特征在于,由益生菌发酵中药复方制得,所述中药复方的成分及含量为:每1000ml益生菌发酵型消栓口服液中含:黄芪400-1200g、当归40-80g、赤芍40-80g、地龙20-50g、川芎20-50g、桃仁20-50g、红花20-50g;所述的益生菌为双歧杆菌和乳杆菌。
2.根据权利要求1所述的益生菌发酵型消栓口服液,其特征在于,所述中药复方的成分及含量为:每1000ml益生菌发酵型消栓口服液中含:黄芪600g 当归60g 赤芍60g 地龙30g 川芎30g 桃仁30g 红花30g。
3.一种益生菌发酵型消栓口服液的制备方法,其特征在于,制备方法步骤如下:
a. 取中药复方中的七味药,加水煎煮二次,第一次1.5-2.0 小时,第二次1.0-1.5 小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至50℃下测定相对密度为1.01 ~1.10;
b.上述浓缩液加入体积百分比为0~1.5%的葡萄糖、体积百分比为0~0.2%的酵母粉、无机盐、体积百分比为0~10%的蔗糖、体积百分比为0~0.03%的三氯蔗糖,调整pH7.0并于110~121℃下灭菌30~60分钟,温度降至39℃左右时,接种预培养的体积百分比各约0.2~1.0%的一种或者两种双歧杆菌的菌液,常规培养约2~6小时,再接种预培养的体积百分比各约0.2~1.0%的两种或者三种乳杆菌的菌液,然后继续发酵12~42小时,当pH降至4.0以下时结束发酵;
c.稳定化处理,离心或过滤或冷沉,添加或不添加防腐剂,加纯化水稀释,分装,灭菌,即得益生菌发酵型消栓口服液;
所述的中药复方成分及含量为:每1000ml益生菌发酵型消栓口服液中含:黄芪400-1200g、当归40-80g、赤芍40-80g、地龙20-50g、川芎20-50g、桃仁20-50g、红花20-50g。
4.根据权利要求3所述的益生菌发酵型消栓口服液的制备方法,其特征在于,制备方法步骤b中所述的无机盐为FeSO4·7H2O 1.0mg/100ml、ZnSO4·7H2O 4.4mg/100ml。
5.根据权利要求3或4所述的益生菌发酵型消栓口服液的制备方法,其特征在于,制备方法步骤b中所述的接种的方式为同时接种预培养的体积百分比各约0.2~1.0%的一种或者两种双歧杆菌的菌液和预培养的体积百分比各约0.2~1.0%的两种或者三种乳杆菌的菌液;所述发酵的时间为常规发酵16~48小时,当pH降至4.0以下时结束发酵。
6.根据权利要求3或4所述的益生菌发酵型消栓口服液的制备方法,其特征在于,制备方法步骤b中所述的双歧杆菌选自两歧双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌和婴儿双歧杆菌;所述的乳杆菌选自嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌和鼠李糖乳杆菌。
7.根据权利要求5所述的益生菌发酵型消栓口服液的制备方法,其特征在于,制备方法步骤b中所述的双歧杆菌选自两歧双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌和婴儿双歧杆菌;所述的乳杆菌选自嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌和鼠李糖乳杆菌。
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