[发明专利]血液灌流用的细胞因子吸附剂及其制备方法有效
| 申请号: | 201310593832.4 | 申请日: | 2013-11-22 |
| 公开(公告)号: | CN103585977A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
| 发明(设计)人: | 董凡 | 申请(专利权)人: | 珠海健帆生物科技股份有限公司 |
| 主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司: | 珠海智专专利商标代理有限公司 44262 | 代理人: | 纪绍梅 |
| 地址: | 519080 广东省珠海*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血液 灌流 细胞因子 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
1.血液灌流用的细胞因子吸附剂,包括作为吸附剂基质的亲水性载体和利用化学交联固定在所述载体表面的疏水性配基,其特征在于:
所述疏水性配基为含有4-18个碳原子的对烷基苯胺及其衍生物。
2.根据权利要求1所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:所述含有4-18个碳原子的对烷基苯胺为对丁基苯胺、对辛基苯胺、对十二烷基苯胺、对十四烷基苯胺、对十六烷基苯胺、对十八烷基苯胺中的一种或几种。
3.根据权利要求1至2任一项所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:所述亲水性载体是粒度为50-1500μm的纤维素微球、琼脂糖微球、聚乙烯醇微球中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:所述微球的粒度为50-150μm。
5.制备血液灌流用的细胞因子吸附剂的方法,所述血液灌流用的细胞因子吸附剂包括作为吸附剂基质的亲水性载体和利用化学交联固定在所述载体表面的疏水性配基,其中所述疏水性配基为含有4-18个碳原子的对烷基苯胺及其衍生物,其特征在于:
所述方法包括以下步骤:
步骤一:2-氯-N-(4-烷基苯胺)乙酰胺的合成
向40~100质量份甲苯中加入1~18质量份含有4~18个碳原子的对烷基苯胺、30~70质量份10wt%碳酸钠溶液,于20~30℃下滴加1~8质量份氯乙酰氯,在20~30℃下保温搅拌反应3-6h;反应完成后,搅拌冷却、过滤、干燥,得产品2-氯-N-(4-烷基苯胺)乙酰胺;
步骤二:配基的接枝反应
向0.5~2.5质量份的无水碳酸钾中加入5~9质量份N,N-二甲基甲酰胺和1~5质量份丙酮的混合溶液,再加入0.05~0.5质量份载体和0.005-0.015质量份四丁基溴化铵,然后加入由步骤一合成的2-氯-N-(4-烷基苯胺)乙酰胺0.02~0. 5质量份,室温下反应10~16h,反应完成后将丙酮蒸出,分别用水、饱和食盐水洗涤,用乙醇洗涤除去N,N-二甲基甲酰胺,即得到接枝后的吸附剂;其中,所述载体为多孔纤维素微球、琼脂糖微球或聚乙烯醇微球中的一种。
6.根据权利要求5所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:所述含有4~18个碳原子的对烷基苯胺为对丁基苯胺、对辛基苯胺、对十二烷基苯胺、对十四烷基苯胺、对十六烷基苯胺、对十八烷基苯胺中的一种或几种。
7.根据权利要求6所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:所述亲水性载体是粒度为50-1500μm的纤维素微球、琼脂糖微球、聚乙烯醇微球中的一种或多种。
8.根据权利要求8所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:
所述微球的粒度为50-150μm。
9.根据权利要求5至8任一项所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:
所述步骤二中所述2-氯-N-(4-烷基苯胺)乙酰胺的用量为0.1-0.5质量份。
10.根据权利要求5至8任一项所述的血液灌流用的细胞因子吸附剂,其特征在于:
所述步骤二中所述2-氯-N-(4-烷基苯胺)乙酰胺的用量为0.1-0.3质量份。
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