[发明专利]一种生姜再生植株的诱导方法有效
申请号: | 201310591420.7 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103651124A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 张明 | 申请(专利权)人: | 张明 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 滑春生;赵永伟 |
地址: | 266071 山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生姜 再生 植株 诱导 方法 | ||
1.一种生姜再生植株的诱导方法,其特征在于,包括如下步骤;
(1)种姜催芽:挑选块大、肉厚、无腐烂、无病害的健壮姜块作为种姜,将种姜用自来水冲洗干净后置于体积浓度为1-10%的次氯酸钠溶液中消毒3-8min,用无菌蒸馏水冲洗3-5次后埋于消毒过的沙土中,沙土的湿度保持40-60%,在25±2℃下培养2-3周至芽长为1-2cm;
(2)姜芽消毒处理:将步骤1中长度为1-2cm的姜芽从种姜上掰下,剥去表层叶片,在无菌操作台中进行处理,先用无菌水清洗3次,然后放入体积浓度为75%的乙醇中消毒30s,再用质量浓度为5-10%的聚维酮碘消毒5-10min,最后放入体积浓度为1-5%的次氯酸钠溶液中消毒1-5min,无菌水冲洗4次后用无菌滤纸吸干姜芽表面的水分;
(3)芽尖接种:用无菌解剖针一层一层的剥离姜芽的叶片,只剩最后2-4片叶片的姜芽为接种所用的芽尖,将芽尖接种于诱导培养基中诱导丛生芽的形成,培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx,光照时间8h;
(4)继代增殖:当步骤3中生成的丛生芽长度为-3cm时,在无菌操作台中用无菌蒸馏水冲洗丛生芽,将丛生芽基部的培养基冲洗干净;然后将丛生芽分成单芽,将单芽转入增殖培养基中进行继代增殖培养,每三个星期继代一次,继代培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx,光照时间12h;
(5)生根培养:当步骤4中的单芽长度达到3-4cm时即可进行生根壮苗培养,将长度为3-4cm的单芽从培养基中取出,无菌蒸馏水冲洗干净单芽基部的培养基,接种于生根培养基中培养2-3周至百色的根形成,培养条件为温度25±2℃、光强1500-2000Lx,光照时间12h;
(6)炼苗移栽:步骤5中的单芽形成根后,当根的长度为1-2cm时即可进行炼苗,炼苗时,先将生好根的瓶苗搬到室外,在自然条件下炼苗5-7d,再将瓶盖打开炼苗2-3d,然后将苗取出洗干净培养基,移栽到经消毒的浇透水的蛭石中炼苗10-15d,最后移栽到大田中即可。
2.根据权利要求1所述的诱导方法,其特征在于,所述的诱导培养基的配方为:1L MS培养基中添加6-BA1-5mg、NAA0.5-2mg、蔗糖30g、琼脂7g,pH值为5.5-5.8。
3.根据权利要求1所述的诱导方法,其特征在于,,所述的继代培养基的配方为:1L MS培养基中添加6-BA0.5-2.5mg、NAA 0.1-0.5mg、蔗糖30g、琼脂7g,pH值为5.5-5.8。
4.根据权利要求1所述的诱导方法,其特征在于,所述的生根培养基的配方为1L MS培养基中添加NAA 0.05-0.2 mg、蔗糖25g、琼脂5g,pH值为5.5-5.8。
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