[发明专利]β-环糊精合成方法在审

专利信息
申请号: 201310584502.9 申请日: 2013-11-20
公开(公告)号: CN104652127A 公开(公告)日: 2015-05-27
发明(设计)人: 富强;葛玉宸 申请(专利权)人: 富强
主分类号: D06M15/03 分类号: D06M15/03;D06M13/11;D06M11/38;C08B37/16;D06M101/06
代理公司: 代理人:
地址: 110179 辽宁省沈阳市*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 环糊精 合成 方法
【权利要求书】:

1.β-环糊精合成方法,其特征在于:本发明的β-环糊精合成方法,其特征在于:称取1g粘胶纤维素纤维,放入300-350mL的锥形瓶中,并加入250-1000mL的蒸馏水,加入0.1mol/mL的NaOH溶液4-16mL,溶胀1-4h;向溶胀后的粘胶纤维中加入55-88mL的蒸馏水,7-20mL环氧氯丙烷和7-20mL的NaOH溶液;将三角瓶震荡后放入水浴振荡仪中40-60℃恒温3-6h,停止反应,加入适量蒸馏水,产物洗涤至中性,并用硫代硫酸钠和酚酞指示剂检测流出液中的环氧氯丙烷,直到洗净环氧氯丙烷为止,抽滤;将抽滤后的环氧化粘胶纤维直接投入溶解β-环糊精的40%的氢氧化钠溶液中,反应温度为45℃,水浴震荡反应3-8h,停止震荡,并向三角瓶当中加入适量的蒸馏水;进行洗涤,抽滤,直到洗出液为中性;产品于50-80℃烘干。

2.根据权利要求1所述的β-环糊精合成方法,其特征在于:称取1g粘胶纤维素纤维,放入300mL的锥形瓶中,并加入250mL的蒸馏水,加入0.1mol/mL的NaOH溶液4mL,溶胀1h;向溶胀后的粘胶纤维中加入55mL的蒸馏水,7mL环氧氯丙烷和7mL的NaOH溶液;将三角瓶震荡后放入水浴振荡仪中40℃恒温3-6h,停止反应,加入适量蒸馏水,产物洗涤至中性,并用硫代硫酸钠和酚酞指示剂检测流出液中的环氧氯丙烷,直到洗净环氧氯丙烷为止,抽滤;将抽滤后的环氧化粘胶纤维直接投入溶解β-环糊精的40%的氢氧化钠溶液中,反应温度为45℃,水浴震荡反应3h,停止震荡,并向三角瓶当中加入适量的蒸馏水;进行洗涤,抽滤,直到洗出液为中性;产品于50℃烘干。

3.根据权利要求1所述的β-环糊精合成方法,其特征在于:称取1g粘胶纤维素纤维,放入350mL的锥形瓶中,并加入1000mL的蒸馏水,加入0.1mol/mL的NaOH溶液16mL,溶胀4h;向溶胀后的粘胶纤维中加入88mL的蒸馏水, 20mL环氧氯丙烷和20mL的NaOH溶液;将三角瓶震荡后放入水浴振荡仪中60℃恒温6h,停止反应,加入适量蒸馏水,产物洗涤至中性,并用硫代硫酸钠和酚酞指示剂检测流出液中的环氧氯丙烷,直到洗净环氧氯丙烷为止,抽滤;将抽滤后的环氧化粘胶纤维直接投入溶解β-环糊精的40%的氢氧化钠溶液中,反应温度为45℃,水浴震荡反应8h,停止震荡,并向三角瓶当中加入适量的蒸馏水;进行洗涤,抽滤,直到洗出液为中性;产品于80℃烘干。

4.根据权利要求1所述的β-环糊精合成方法,其特征在于:称取1g粘胶纤维素纤维,放入325mL的锥形瓶中,并加入700mL的蒸馏水,加入0.1mol/mL的NaOH溶液10mL,溶胀3h;向溶胀后的粘胶纤维中加入75mL的蒸馏水,15mL环氧氯丙烷和15mL的NaOH溶液;将三角瓶震荡后放入水浴振荡仪中50℃恒温4h,停止反应,加入适量蒸馏水,产物洗涤至中性,并用硫代硫酸钠和酚酞指示剂检测流出液中的环氧氯丙烷,直到洗净环氧氯丙烷为止,抽滤;将抽滤后的环氧化粘胶纤维直接投入溶解β-环糊精的40%的氢氧化钠溶液中,反应温度为45℃,水浴震荡反应6h,停止震荡,并向三角瓶当中加入适量的蒸馏水;进行洗涤,抽滤,直到洗出液为中性;产品于70℃烘干。

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