[发明专利]穿心莲内酯类脂质囊泡制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种穿心莲内酯类脂质囊泡制剂，其特征是，其由包括以下的重量份的组分制备而成：

司盘60     40-60份

胆固醇     6-8份

穿心莲内酯 3-7份。

2.根据权利要求1所述的穿心莲内酯类脂质囊泡制剂，其特征是，其由包括以下的重量份的组分制备而成：

司盘60     50份

胆固醇     7.35份

穿心莲内酯 5份。

3.权利要求1所述穿心莲内酯类脂质囊泡制剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：

（1）司盘60按每40-60mg溶于1000μL三氯甲烷-乙醇中，得到司盘60溶液；胆固醇按每6-8mg溶于147μL三氯甲烷-乙醇中，得到胆固醇溶液；穿心莲内酯按每3-7mg溶于2.5mL无水乙醇中，得到穿心莲内酯溶液；

（2）按所述组分的重量份取司盘60溶液、胆固醇溶液、穿心莲内酯溶液溶液，置茄形瓶中混匀，减压除去有机溶剂，在瓶壁上形成一层薄膜，加丙二醇生理盐水溶液，玻璃球粒，于40-50℃下旋转水合，冰水浴冷却，得穿心莲内酯类脂质囊泡混悬液，采用细胞超声破碎仪对其超声处理，即得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，去除有机溶剂的工艺参数为：50℃，100r·min-1，-0.1Mpa，1h。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，超声处理的工艺参数为：超声功率100W，超声处理10次，5秒/次。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述丙二醇生理盐水溶液的体积百分比浓度为22-25%。

7.权利要求1或2所述的穿心莲内酯类脂质囊泡制剂在制备治疗肝癌药物中的应用。