[发明专利]一种化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法在审
申请号: | 201310564150.0 | 申请日: | 2013-11-14 |
公开(公告)号: | CN104628640A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 王帮臣 | 申请(专利权)人: | 天津希恩思生化科技有限公司 |
主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 赵瑶瑶 |
地址: | 300384 天津市滨海新区滨海高*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 羟基 喹啉 羧酸 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于化合物制备领域,尤其是一种6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法。
背景技术
目前,由于生物实验取得新突破,使我们在治疗和寻找病因的过程中,手段更多,结果更加准确,那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大,因此,各种具有新功能的化合物在大量的被开发,全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物,那么在这些新化合物开发的过程中,会产生众多的新结构和新构型的化合物,进而在这些众多的新化合物中寻找有用,有治疗用处的分子,因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
发明内容
本发明的目的在于提供一种化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法,并纯化该化合物,使其纯度达到一定要求,能够对其进行进一步的实验或开发使用。
本发明的目的的技术方案如下:
(1)中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成
称取4-氟苯胺和乙氧亚甲基丙二酸二乙酯溶于乙醇于三口瓶中,回流反应过夜。TLC检测反应完全后,旋干有机相,得到固体中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯直接用于下一步。
(2)化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的合成
称取中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯溶于二苯醚,将温度升至240-260℃反应30分钟。TLC检测反应完全后,反应液倒入石油醚,过滤,滤饼用石油醚洗涤,烘干得到固体化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯。
其中,所述4-氟苯胺、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1;所述中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯溶于二苯醚的浓度为每21g中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯采用100ml二苯醚溶解。
本发明的优点和积极效果是:
1、本发明提供了使用4-氟苯胺、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯、二苯醚等原料合成6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的方法及其纯化方法,制备终产物的产率高,生产方法科学、合理,为后续的扩大生产提供详尽的理论和实践指导。
2、本发明提供了6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯合成过程中各个步骤的合成条件、原料,以及合成后产物的核磁图谱,为合成产物的分析和鉴定提供了详尽的支持。
附图说明
图1为本发明化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的核磁图,1H NMR(DMSO)。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
本发明的反应路线如下:
原料
4-氟苯胺、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯、二苯醚等原料均为市场购买,无特殊要求。
该化合物的合成方法如下:
(1)中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成
称取4-氟苯胺(54.5g,0.5mol)和乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(108g,0.5mol)溶于乙醇(500mL)于1000mL三口瓶中,回流反应过夜。TLC检测反应完全后,旋干有机相,得到固体中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯(126g)直接用于下一步。
(2)化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的合成
称取中间产物4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯(63g,0.25mol)溶于二苯醚(300mL),将温度升至240-260℃反应30分钟。TLC检测反应完全后,反应液倒入石油醚(1L),过滤,滤饼用石油醚洗涤,烘干得到固体化合物6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯(29.5g)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津希恩思生化科技有限公司,未经天津希恩思生化科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310564150.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:LED显示屏和LED显示单元连接件
- 下一篇:可快速拆装的LED显示屏