[发明专利]一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201310543822.X 申请日: 2013-11-06
公开(公告)号: CN103585256A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61K9/08;A61P31/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266109 山东省青岛市城*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗病毒 兽药 注射液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抗病毒新兽药注射液,具体的说涉及一种治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的新兽药注射液及其制备方法。

背景技术

目前,随着人民生活水平的日益提高,人们对肉、蛋、禽的需求量也越来越高,由此也推动了饲养业的大力发展,然而,在饲养中牲畜及家禽却时时遭受到鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒的侵袭,造成了大批牲畜和家禽的死亡,给饲养事业带来了巨大的经济损失。

众所周知鸡瘟、猪瘟等瘟疫病均为病毒性疾病,病毒只能在活细胞内生长繁殖,在体外实验抗病毒作用良好的药物,体内实验时由于活细胞对物质的选择性通透作用,致使进人活细胞的药物浓度很低,很难达到治疗效果。如何才能使机体在细胞内产生出特定的抗病毒物质,杀死体内的病毒,提高牲畜的抗病毒机能是当前治疗鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒和发展饲养业的一项极为值得重视和研究的课题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法,利用本发明即可迅速激发机体在细胞内合成抗病毒物质而抑制病毒,并可使机体的免疫机能迅速提高。

本发明的目的是这样实现的:它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取撼液等,而成本发明抗病毒新兽药注射液,其特征在于组分的重量百分比是:

    人参10-30%        灵芝10-20%

    板兰根20~50%    银耳5-15%

    黄芪15-40%

本发明所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法是:

①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作, 

②粉碎

将上述药材混匀,加工成粗粉,

③浸泡

用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1,混合、在室温下浸泡2时,

④煎煮

浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,第二次加水的重量是原称量药材重量的4-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,

⑤浓缩

将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用

⑥醇沉3次

将上述备用液加乙醉3次、(每次含醇量分别为55%、76%、85%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次

第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽傅瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1:1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为76%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1:1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为85%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1:1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,

⑦吸附脱色

    将上述三次的备用液加0. 3%的活性炭搅拌,加热至800C,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,

⑧调配精滤

在过滤液中调PH值,调至5. 0-7. 0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,

⑨灌装

 用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药一瘟可康注射液。

本发明与现有技术相比,它安全可靠,无毒、无害、无残留,工艺简单,成本低廉,实用性强,实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。

下面结合实施例说明本发明,这里所述实施例的方案,不限制本发明,本领域的专业人员按照本发明的精神可以对其进行改进和变化,所述的这些改进和变化都应视为在本发明的范围内,本发明的范围和精神由权利要求来限定。

实施例

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