[发明专利]一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种抗病毒新兽药注射液，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成，其特征在于组分的重量百分比是：

    人参10-30%        灵芝10-20%

    板兰根20~50%    银耳5-15%

    黄芪15-40%。

2. 根据权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液，其特征还在于其制备方法是：

①商购：筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作；

②粉碎：将上述药材混匀，加工成粗粉；

③浸泡：用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1，混合，温下浸泡2小时；

④煎煮:浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，第二次加水的重量是原称量药材重量的4~7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，

⑤浓缩：将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量1/3，室内自然冷却，备用；

⑥醇沉3次：上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%,      76%,  85%}，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醉各3次；

第一次，将上述备用液加含醉量为95%以上的工业乙醉，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽搏瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4--8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用，第二次，将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用，第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用；

 ⑦吸附脱色：将上述三次的备用液加0. 3%的活性炭搅拌，加热至80 ℃，加热时间为30分钟，吸附脱色后，再过滤；

 ⑧调配精滤：在过滤液中调pH值，调至5.0-7. 0加注射用水至每毫升含原生药1克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤，

⑨灌装：用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本发明抗病毒新兽药注射液。