[发明专利]一种胞外分泌表达κ-卡拉胶酶的重组菌构建方法及其应用无效
| 申请号: | 201310542183.5 | 申请日: | 2013-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN103555753A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
| 发明(设计)人: | 牟海津;刘哲民 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
| 主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N1/21;C12N9/42;C12R1/19 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 外分泌 表达 卡拉 重组 构建 方法 及其 应用 | ||
1.一种生产重组κ-卡拉胶酶的重组菌株构建方法,其特征是κ-卡拉胶酶基因cgkZ(GenBank号KC503903)通过重组表达质粒pProEX-HTa-cgkZ导入大肠杆菌BL21(DE3);所述重组表达质粒pProEX-HTa-cgkZ是将cgkZ基因导入表达质粒pProEX-HTa的多克隆位点得到。
2.根据权利要求1所述的cgkZ基因是来源于Zobellia sp.ZM-2(菌种保藏号:(CCTCC M2013256)的κ-卡拉胶酶的前体基因。
3.根据权利要求2所述的cgkZ基因含有κ-卡拉胶酶天然信号肽序列OmpZ。
4.一种生产重组κ-卡拉胶酶的方法,是利用权利要求1中的重组菌株发酵得到κ-卡拉胶酶。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述发酵条件为20-28℃,pH为4.0-6.5,转速130-180rpm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国海洋大学,未经中国海洋大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310542183.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





