[发明专利]具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐，

其中，R₁、R₂相同或不同，各自独立地选自由卤素、C₁-C₆的烷氧基、C₁-C₆的烷基、C₂-C₆的烯基和C₂-C₆的炔基组成的组；R₃选自由H、卤素、取代或未被取代的C₁-C₆的烷基、C₃-C₆的环烷基、C₂-C₆的烯基、C₂-C₆的炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为0-15的整数。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁、R₂各自独立地选自由卤素、C₁-C₆的烷氧基组成的组。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁为F，R₂为F或OCH₃。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有式Ⅱ的结构：

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有式Ⅲ的结构：

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₃选自由H、取代或未被取代的C₁-C₆的烷基组成的组。

7.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₃选自由H、取代或未被取代的C₁-C₃的烷基组成的组。

8.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₃为H、甲基或丙基。

9.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中n为1-10的整数。

10.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中n为1-6的整数。

11.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自由

组成的组。

12.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自由：

组成的组。

13.权利要求1-12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述药学上可接受的盐选自由盐酸盐、硫酸盐、酒石酸盐和柠檬酸盐组成的组。

14.权利要求1-13中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗疼痛的药物中的应用。

15.一种药物组合物，所述药物组合物包括权利要求1-13中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体。