[发明专利]一种罗丹明-噁二唑衍生物、其制备方法及应用

权利要求书

1. 一种具有式Ⅰ结构的罗丹明-噁二唑衍生物：

式Ⅰ。

2.一种权利要求1所述的罗丹明-噁二唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）在N₂保护条件下，将N-氨乙基哌嗪、N,N-二异丙基乙胺加入到乙腈中溶解，搅拌均匀后再加入罗丹明B的乙腈溶液；室温下搅拌30分钟，再回流反应12～24h；冷却至室温，除去乙腈，残余物水洗得到肉色固体；

（2）将上述肉色固体溶于溶剂，搅拌均匀后加入K₂CO₃以及4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑溶液，室温反应30～120分钟；除去溶剂，残余物通过硅胶柱分离，得到橙红色固体，即为所述的罗丹明-噁二唑衍生物；其中4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑溶液中的溶剂与溶解所述肉色固体的溶剂一致；

所述N-氨乙基哌嗪、罗丹明B 、N,N-二异丙基乙胺、4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑以及K₂CO₃的摩尔比为（1～10）∶1∶（1～20）∶（1～1.5）∶1。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述N-氨乙基哌嗪、罗丹明B、N,N-二异丙基乙胺、4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑以及K₂CO₃的摩尔比为7∶1∶12∶1∶1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述除去溶剂的方法为旋转蒸发除溶剂法。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中硅胶柱分离时的洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚混合液，其中乙酸乙酯和石油醚的体积比为2∶1。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中溶剂为乙腈、乙醇或者二氯甲烷。

7.权利要求1所述的罗丹明-噁二唑衍生物作为H⁺荧光探针的应用。

8.权利要求1所述的罗丹明-噁二唑衍生物作为H⁺比色探针的应用。

9.根据权利要求7或者8所述的应用，其特征在于，采用的溶剂体系为：乙腈和伯瑞坦-罗比森缓冲溶液。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述乙腈和伯瑞坦-罗比森缓冲溶液的体积比为1∶1。