[发明专利]抗逆转录病毒的组合

权利要求书

1.药物组合物，其包括固体剂型，所述固体剂型包含：

(i)第一颗粒，其包含利托那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物以及水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物；

(ii)第二颗粒，其包含地瑞那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。

2.权利要求1所述的药物组合物，其中所述剂型为包含所述第一颗粒和第二颗粒的胶囊剂或扁囊剂。

3.药物组合物，其包括固体剂型，所述固体剂型包含：

(i)第一片剂，其包含利托那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物以及水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物；

(ii)第二片剂，其包含地瑞那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。

4.权利要求3所述的药物组合物，其中所述第一片剂和第二片剂被封入胶囊剂或扁囊剂中。

5.药物组合物，其包括固体剂型，所述固体剂型包含片剂，所述片剂包含利托那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物；和地瑞那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物；和水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物。

6.权利要求5所述的药物组合物，其中所述片剂被封入胶囊剂或扁囊剂中。

7.药物组合物，其包括固体剂型，所述固体剂型包含片剂，所述片剂包含第一层中的利托那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物；和第二层中的地瑞那韦或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物；和水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物。

8.权利要求7所述的药物组合物，其中所述片剂被封入胶囊剂或扁囊剂中。

9.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中所述利托那韦的溶剂化物为利托那韦水合物。

10.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中所述地瑞那韦的溶剂化物为地瑞那韦水合物。

11.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中所述利托那韦的重量与所述聚合物的重量的比例是1:1至1:6。

12.前述权利要求之一所述的药物组合物，其进一步包含至少一种药学上可接受的赋形剂，其中所述赋形剂优选包括增塑剂。

13.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中所述地瑞那韦以300至800mg的量存在。

14.权利要求1至12之一所述的药物组合物，其中所述地瑞那韦以小于300mg的量存在。

15.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中所述利托那韦以50至100mg的量存在。

16.权利要求1至12之一所述的药物组合物，其中所述利托那韦以小于50mg的量存在。

17.前述权利要求之一所述的药物组合物，其用于治疗HIV或AIDS。

18.前述权利要求之一所述的药物组合物，其中包含所述利托那韦的片剂或颗粒可通过将所述利托那韦和所述聚合物一起热熔挤出而获得。

19.药物组合物，其为片剂，并且包含

(i)所述片剂的第一层中的利托那韦的酯或溶剂化物；和

(ii)所述片剂的第二层中的地瑞那韦的酯或溶剂化物。

20.权利要求19所述的药物组合物，其中所述利托那韦的溶剂化物为利托那韦水合物。

21.权利要求19所述的药物组合物，其中所述地瑞那韦的溶剂化物为地瑞那韦水合物。

22.权利要求19、20或21所述的药物组合物，其进一步包含水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物。

23.权利要求22所述的药物组合物，其中所述利托那韦的酯或溶剂化物或所述地瑞那韦的酯或溶剂化物的重量与所述聚合物的重量的比例是1:1至1:6。

24.权利要求22所述的药物组合物，其中所述聚合物至少存在于包含所述利托那韦的酯或溶剂化物的层中。

25.权利要求22所述的药物组合物，其中包含所述利托那韦的酯或溶剂化物的层可通过将所述利托那韦的酯或溶剂化物和所述聚合物一起热熔挤出而获得。

26.权利要求19至21之一所述的药物组合物，其进一步包含至少一种药学上可接受的赋形剂。