[发明专利]核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法有效
| 申请号： | 201310521842.7 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103540673A | 公开（公告）日： | 2014-01-29 |
| 发明（设计）人： | 刘丽;魏晓璐;黄鑫;夏雪山;冯悦;张阿梅 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核桃 饮品 大豆 花生 成分 双重 pcr 检测 方法 | ||
1.一种核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法，其特征在于：以待测样品的DNA为模板，以如下所示的大豆引物、花生引物进行双重PCR扩增检测；若发生特异性扩增条带，则表明待测样品中包含大豆或花生成分；
大豆引物：
Bd 28K-F：5’-GCAGCATTGACCCCTCTACAAGC-3’，
Bd 28K-R：5’-TTCGAATCCAGAAAGCACCGAGT-3’，
花生引物：
Ara h1-F：5’-GCCATCAACGCTTCCTCCGAACTCC-3’，
Ara h1-R：5’-TTCACCCGACCCAGGGAATGCT-3’。
2.根据权利要求1所述核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法，其特征在于： PCR反应体系如下：
2×Premix Taq (TaKaRa) 12.5μl
引物Bd 28K-F (10μM) 0.5μl
引物Bd 28K-R (10μM) 0.5μl
引物Ara h1-F (10μM) 0.5μl
引物Ara h1-R (10μM) 0.5μl
DNA样品 1.0μl
Rnase Free dH2O 9.5μl
总体积 25μl 。
3.根据权利要求1所述核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法，其特征在于： PCR扩增程序为：94℃ 10min；94℃ 30s，58℃ 30s，72℃ 30s，40个循环；72℃ 7min。
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