[发明专利]苯并三唑咪唑啉、其衍生物和合成工艺及应用

权利要求书

1.苯并三唑咪唑啉，其结构通式为：

2.苯并三唑咪唑啉衍生物，其结构通式为：

式中R¹为碳原子数为15～18个碳链的饱和或不饱和脂肪酸；式中R²为甲基、乙基、丙基、正丁基、苄基、取代苄基或乙酸基；式中X为Cl或Br。

3.权利要求1所述的苯并三唑咪唑啉的制备方法，包括有以下步骤：

1）按苯并三唑：氯乙酸：二乙烯三胺或乙二胺：强碱溶液：二甲苯：强酸溶液=1.0：1.5-3.0：2.0-3.5：2.0-4.6：2.0-4.0：3.1-6.5，准备苯并三唑、氯乙酸、二乙烯三胺或乙二胺、强碱溶液、二甲苯、强酸溶液备用；

2）将苯并三唑、氯乙酸和强碱溶液加入反应瓶中回流2-6小时，待反应完全后，将反应瓶放入冰水中，缓慢加入强酸溶液，直至瓶中没有白色固体析出，然后过滤烘干备用；

3）取步骤2）反应所得的羧酸置于反应瓶中，加入二乙烯三胺或乙二胺和二甲苯，加热回流，并且分水2-8小时直至没有水再流出；

4）继续将步骤3）所得产物提高反应温度，加热继续回流，并且分水2-8小时直至没有水再流出为止，得到苯并三唑咪唑啉。

4.权利要求2所述的苯并三唑咪唑啉衍生物的制备方法，包括有以下步骤：

1）按苯并三唑：氯乙酸：二乙烯三胺或乙二胺：强碱溶液：二甲苯：强酸溶液=1.0：1.5-3.0：2.0-3.5：2.0-4.6：2.0-4.0：3.1-6.5，准备苯并三唑、氯乙酸、二乙烯三胺或乙二胺、强碱溶液、二甲苯、强酸溶液备用；

2）将苯并三唑、氯乙酸和强碱溶液加入反应瓶中回流2-6小时，待反应完全后，将反应瓶放入冰水中，缓慢加入强酸溶液，直至瓶中没有白色固体析出，然后过滤烘干备用；

3）取步骤2）反应所得的羧酸置于反应瓶中，加入二乙烯三胺或乙二胺和二甲苯，加热回流，并且分水2-8小时直至没有水再流出；

4）继续将步骤3）所得产物提高反应温度，加热继续回流，并且分水2-8小时直至没有水再流出为止，得到苯并三唑咪唑啉；

5）将步骤4）所得的苯并三唑咪唑啉、长链烷基脂肪酸、甲苯加入圆底烧瓶中，所述的苯并三唑咪唑啉、长链烷基脂肪酸、甲苯的摩尔比1：2.1-3.5：1.8-3.9，加热分水2-5小时，得到苯并三唑咪唑啉衍生物；

6）将步骤5）所得的苯并三唑咪唑啉衍生物继续与卤化物加热搅拌季铵化，所述的苯并三唑咪唑啉衍生物与卤化物摩尔比1：1.2-2.3，得到苯并三唑咪唑啉季铵盐。

5.权利要求1所述的苯并三唑咪唑啉作为金属防腐缓蚀剂应用。

6.权利要求2所述的苯并三唑咪唑啉衍生物作为金属防腐缓蚀剂应用。