[发明专利]明日叶降压口服含片及其工艺制备方法

权利要求书

1.明日叶降压口服含片及其工艺制备方法，其特征是：组分配方为：由明日叶浸膏粉16%、甘露醇粉77%、阿斯巴甜4%、薄荷脑0.1%和硬脂酸镁3%组成，润湿剂为70%乙醇。

2.根据权利要求1所述的明日叶降压口服含片及其工艺制备方法，其特征是：其工艺流程为：

⑴、浸膏粉制备：将明日叶粉碎，加7倍量水浸提，调PH值为8，浸提温度75，提取时间90min，浸提3次；用60目滤网粗滤，粗滤也置于过滤机精滤，精滤液置入真空浓缩锅内，设定真空度97kPa、温度55℃，浓缩成明日叶稠浸膏，将稠浸膏置入干燥箱内烘至水分3%以下、放入粉碎机内打成粉末，再100目过筛，制得浸膏粉浸膏粉；

⑵、填充剂混合：将77%甘露醇粉和阿斯巴甜4%，放入多功能搅拌机混合均匀，过100目筛，制成填充剂混合剂备用；

⑶、制软料：将16%明日叶稠浸膏与填充剂混合剂备在搅拌桶内混合均匀，慢慢加入润湿剂搅拌，同时不断地搅拌，制成软料；

⑷、制粒：以18目筛作为制粒工具，把软料紧握成团，压过18目筛，将软料制成湿状颗粒；

⑸、将湿状颗粒置入60干燥箱内干燥3h，每0.5h翻动一次，加快干燥速度；

⑹、整粒：将干燥后的颗粒再过1次16目筛整粒；

⑺、压片：在整粒料中加入0.1%薄荷脑，混入3%硬脂酸镁做润滑剂，加盖静止2h,用压片机制成含片；

⑻、灭菌包装：将含片置入紫外线下照射20min后及时包装。