[发明专利]测试磁性团簇微观促发作用的方法

权利要求书

1.测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于测试磁性团簇微观促发作用的方法是按照以下步骤进行的：

一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；

所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；

二、研磨：将材料A放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料A；将材料B放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料B；

所述研磨后的材料A的粒径为50nm～0.01mm；所述研磨后的材料B的粒径为50nm～0.01mm；

三、控制材料距离：

将研磨后的材料A与研磨后的材料B混合均匀并压片，得到控制距离后的材料C；

所述研磨后的材料A与研磨后的材料B的控制距离为0mm；

四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，得到固定后的材料D；

五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。

2.根据权利要求1所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr_0.75Na_0.25Mn_1-xAl_xO₃按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-x):x称取Pr₆O₁₁、NaNO₃、质量分数为49％～51％Mn(NO₃)₂溶液和Al(NO₃)₃·9H₂O，再按C₆H₈O₇·H₂O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C₆H₈O₇·H₂O，所述的Pr_0.75Na_0.25Mn_1-xAl_xO₃中0＜x≤0.3（2）将称取的Pr₆O₁₁放入质量浓度为65%～68％的浓HNO₃中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr₆O₁₁溶液；（3）将步骤一称取的NaNO₃、质量分数为49％～51％Mn(NO₃)₂溶液、Al(NO₃)₃·9H₂O和C₆H₈O₇·H₂O及步骤二得到的Pr₆O₁₁溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，最后得到材料A；所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr_0.75Na_0.25Mn_1-yAl_yO₃按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-y):y称取Pr₆O₁₁、NaNO₃、质量分数为49％～51％Mn(NO₃)₂溶液和Al(NO₃)₃·9H₂O，再按C₆H₈O₇·H₂O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C₆H₈O₇·H₂O，所述的Pr_0.75Na_0.25Mn_1-yAl_yO₃中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr₆O₁₁放入质量浓度为65%～68％的浓HNO₃中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr₆O₁₁溶液；（3）将步骤一称取的NaNO₃、质量分数为49％～51％Mn(NO₃)₂溶液、Al(NO₃)₃·9H₂O和C₆H₈O₇·H₂O及步骤二得到的Pr₆O₁₁溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，即材料B；所述的x≠y。