[发明专利]一种促进建兰种子非共生萌发的方法有效

专利信息
申请号: 201310498077.1 申请日: 2013-10-22
公开(公告)号: CN103548669A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 唐凤鸾;赵志国;黄宁珍;何金祥;付传明;石云平 申请(专利权)人: 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
主分类号: A01H1/02 分类号: A01H1/02;A01H4/00
代理公司: 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 代理人: 杨雪梅
地址: 541006 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 促进 建兰 种子 共生 萌发 方法
【权利要求书】:

1.一种促进建兰种子非共生萌发的方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)人工授粉:在花朵开放1-2天内进行自花授粉,将同一植株不同花朵上的花粉相互授粉,同时去除唇瓣并进行套袋处理,防止外来花粉的干扰,5-7天后去除套袋;

(2)种子成熟度的选择:授粉后采集不同生长天数的种子接种到萌发培养基上,进行萌发试验,选择人工授粉后生长300~360天,蒴果充分膨大,果皮浓绿的果实种子为最佳材料;所述种子萌发培养基含: 1/6MS、NAA6.0-10.0 mg L-1、椰子汁150~300 mL、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.2;

(3)种子播前处理:当蒴果发育到300~360天时,整果剪下先用自来水清洗干净,然后依次用体积分数为70~75%的酒精溶液浸泡2-3分钟后,用质量分数为0.2%的升汞溶液浸泡消毒15~20分钟,再用无菌水冲冼4-6次,用无菌滤纸吸干果实表面的水分,纵向切开果实,将种子用无菌纱布包好在含有KT 0.1~0.3 mg mL-1、IBA 0.1~1 mg mL-1的溶液中浸泡4-6分钟,再用无菌水洗2-3次;

(4)播种及培养:将处理好的种子接种到萌发培养基上,在温度30~32℃的黑暗条件下,培养25~50天时种子开始膨大形成无色透明或白色的圆型球茎;所述种子萌发培养基含: 1/6MS、NAA6.0~10.0 mg L-1、椰子汁150~300 mL、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.2。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(3)中所述种子播前处理溶液含:KT 0.3 mg mL-1、IBA 0.2 mg mL-1

3.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(2)和(4)中所述种子萌发培养基含:1/6MS、NAA8.0 mg L-1、椰子汁200 mL、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.2。

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