[发明专利]一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，其特征在于：

所述试剂R1包含如下组分：

缓冲液，浓度为10～500mM，pH范围是5.5～9.0；

表面活性剂，浓度为0.5～5g/L；

电解质，浓度为5～50g/L；

高分子促进剂，浓度为2～100g/L；

防腐剂，浓度为1～10g／L；

所述试剂R2包含如下组分：

缓冲液，浓度为10～500mM，缓冲液的pH范围是5.5～9.0；

抗人α1-酸性糖蛋白抗体，浓度为10～30％(w／v)；

电解质，浓度为5～50g/L；

防腐剂，浓度为1～10g/L；

稳定剂，浓度为5～50g/L；

所述校准品包含如下组分：

α1-酸性糖蛋白抗原，浓度为0.05～5.0g/L；

稳定剂，浓度为5～50g/L；

防腐剂，浓度为1～10g/L。

2.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：

所述的缓冲液为TRIS缓冲液；

所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体选自兔抗人或羊抗人抗体，抗体种类为多克隆抗体或单克隆抗体；

所述的电解质为氯化钠；

所述的高分子促进剂为聚乙二醇(PEG)，分子量为6000～10000；

所述表面活性剂选自Tween系列；

所述防腐剂为叠氮钠；

所述稳定剂选自海藻糖、蔗糖和牛血清蛋白中的一种或几种。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：

所述的缓冲液优选TRIS缓冲液，缓冲液浓度优选20～100mM，缓冲液的pH值范围优洗7.0～8.0；

所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体优选兔抗人α1-酸性糖蛋白多克隆抗体，抗体浓度优选12～20％(w／v)；

所述的电解质为氯化钠，电解质浓度优选5～15g／L；

所述的高分子促进剂优选PEG6000，浓度优选50～100g/L；

所述的表面活性剂优选Tween20，浓度优选1～5g/L；

所述的防腐剂优选叠氮钠，浓度优选1～5g/L；

所述的稳定剂优选海藻糖，浓度为5～10g/L。

4.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的校准品包括α1-酸性糖蛋白抗原0.05～5.0g/L、稳定剂5～50g/L、防腐剂1～10g/L。

5.根据权利要求4所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的α1-酸性糖蛋白抗原浓度优选0.1～3.0g/L，所述的抗原稳定剂优选牛血清白蛋白，浓度为10g/L，抗原防腐剂为1g/L叠氮钠。

6.根据权利要求1、4和5所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的校准品制备成高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，或者直接制备成6个不同浓度的参考校准品。