[发明专利]四甲基哌啶醇的催化合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种四甲基哌啶醇的催化合成方法。

背景技术

固体酸载体催化剂是人类发现的一种新型的催化剂，因酸度高可以活化在通常条件下无活性的饱和烃类，能使饱和烃类发生各种化学反应，还可以使一些苛刻的化学反在常规条件下进行，更因为克服了液体酸的缺点，具有与反应体系容易分离，不腐蚀设备，环境友好，可以重复使用等优点而受到越来越重视，近年来对固体酸载体催化剂的研究开发也越来广泛，因此需要开发多种不同类型的固体酸载体催化剂来适合不同需要，为此发明一种固体酸载体配位催化剂，适用于精细化学反应的催化剂。四甲基哌啶醇是造纸添加剂的重要原料之一，通常采用电化学合成法、化学还原法及催化加氢法，其中催化加氢应用于实际生产，目前主要是存在催化剂应用的昂贵，本发明是通过利用固体酸载体配位催化剂制备四甲基哌啶醇，催化剂价格低，反应时间短，得率高，可以降低制造成本。

发明内容

本发明的目的是提供一种四甲基哌啶醇的催化合成方法，以克服现有技术存在的上述缺陷。

本发明四甲基哌啶醇的催化合成方法，包括如下步骤：

将无水乙醇、三丙酮胺和SO₄^2－∕TiO₂－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1-1.5MPa、60-80℃条件下，反应1-2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5-10℃，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。

各组分重量含量如下：无水乙醇1000-1200份、三丙酮胺800份、SO₄^2－∕TiO₂－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂0.5份-1份。

催化剂沉淀物的去除可采用常规方法，例如常规过滤步骤；

乙醇的除去可采用本领域常规方法，例如通过精馏法脱去乙醇。

所述SO₄^2－∕TiO₂－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂采用如下方法制备：

（1）将四氯化钛、硝酸锌加到水中，高速分散，升温至85-95℃，快速加入氨水、四硼酸钠和碱式碳酸镍，继续保温2-3小时后降至常温，过滤沉淀物并洗涤、干燥；

（2）将步骤（1）产物在850-1000℃下焙烧2-3小时；

（3）将步骤（2）产物在10－20%的硫酸溶液中浸渍1-2小时，然后在550-700℃下焙烧3－4小时，得到SO₄^2－∕TiO₂－ZnO混晶固体酸载体催化剂；

（4）将三苯基膦合钴（I）氮氢化合物和二茂铁混合，用适量无水乙醇溶解后，加到步骤（3）产物中，然后除去乙醇，再在135-145℃烘6-8小时，得到SO₄^2－∕TiO₂－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂。

上述技术方案中，各组分重量份数如下：

其中氨水用量以其中的NH3重量计，例如采用重量浓度为25%氨水，其添加量为50-80份。

碱式碳酸镍分子式：NiCO₃·2Ni(OH)₂·4H₂O；

三苯基膦合钴（I）氮氢化合物分子式：(Ph₃P)₃Co(N₂)H。

本发明是通过氨水解法合成和再结晶掺杂化学反应使氧化物表面掺杂其他载体催化剂，促使氧化物之间形成混合晶体，氧化物表面形成晶格缺陷，扩大比表面积，增加氧化物表面负载酸根离子结合位，显著提高酸的活度，稳定与增加酸中心量，并引入配位催化剂，SO₄^2－∕TiO2－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂，可用于精细化学合成反应，用本发明的催化剂制备四甲基哌啶醇，反应时间缩短，工艺简单，得率高。

具体实施方式

实施例中，组分的用量均为重量份。

实施例1

四甲基哌啶醇的制备：