[发明专利]纽兰格林持续给药能改善心脏功能无效
| 申请号: | 201310468724.4 | 申请日: | 2006-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN103768582A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
| 发明(设计)人: | 周明东 | 申请(专利权)人: | 上海泽生科技开发有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;A61K47/48;A61K9/127;A61K9/16;A61P9/04;A61P9/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 201203 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 格林 持续 改善 心脏 功能 | ||
1.纽兰格林在制备预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的药物中的应用,其中所述药物以持续释放纽兰格林的方式,持续时间在4h/天以上,达到比非持续释放的方式更优的预防、治疗或延迟该哺乳动物疾病或不适的效果。
2.权利要求1中的应用,其中持续释放的纽兰格林诱导心脏细胞ERK信号传导途径的持续活化。
3.权利要求1中的应用,其中持续释放的纽兰格林诱导心脏细胞AKT信号传导途径的持续活化。
4.权利要求1中的应用,其中的疾病是指心力衰竭。
5.权利要求1中的应用,其中持续释放的NRG提高该哺乳动物的EF值。
6.权利要求1中的应用,其中持续释放的NRG提高该哺乳动物的FS值。
7.权利要求1中的应用,其中持续释放的方式是通过使用渗透压泵或注射器泵来完成的。
8.权利要求1中的应用,其中持续释放的方式是通过将一种多聚物耦联到纽兰格林上来完成的。
9.权利要求8中的应用,其中的多聚物是聚乙二醇。
10.权利要求8中的应用,其中的多聚物是聚乙二醇衍生物。
11.权利要求1中的应用,其中持续释放的方式是通过使用脂质体来完成的。
12.权利要求1中的应用,其中持续释放的方式是通过使用微球体来完成的。
13.一种预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的持续释放药物组合物,该药物组合物包含一个渗透压泵和有效治疗剂量的纽兰格林,所述持续释放药物组合物能持续释放纽兰格林,持续时间在4h/天以上,达到比非持续释放的方式更优的预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的效果。
14.一种预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的持续释放药物组合物,该药物组合物包含PEG和有效治疗剂量的纽兰格林,所述持续释放药物组合物能持续释放纽兰格林,持续时间在4h/天以上,达到比非持续释放的方式更优的预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的效果。
15.一种预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的持续释放药物组合物,该药物组合物包含脂质体和有效治疗剂量的纽兰格林,所述持续释放药物组合物能持续释放纽兰格林,持续时间在4h/天以上,达到比非持续释放的方式更优的预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的效果。
16.一种预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的持续释放药物组合物,该药物组合物包含微球体和有效治疗剂量的纽兰格林,所述持续释放药物组合物能持续释放纽兰格林,持续时间在4h/天以上,达到比非持续释放的方式更优的预防、治疗或延迟哺乳动物疾病或不适的效果。
17.权利要求13-16中的持续释放组合物,其中所述疾病是指心力衰竭。
18.权利要求17中的持续释放组合物,其中所述效果是指提高该哺乳动物的EF值。
19.权利要求18中的持续释放组合物,其中哺乳动物EF值提高的百分数选自:大于约20%、大于约30%、大于约40%、大于约50%、以及大于约60%。
20.权利要求17中的持续释放组合物,其中所述效果是指提高该哺乳动物的FS值。
21.权利要求20中的持续释放组合物,其中哺乳动物FS值提高的百分数选自:大于约20%、大于约30%、大于约40%、大于约50%、以及大于约60%。
22.权利要求17中的持续释放组合物,其中所述效果是指减小左心室内径(LVEDD或LVESD)。
23.权利要求22中的持续释放组合物,其中LVEDD值减小的百分数选自:大于约2%、大于约5%、大于约10%、以及大于约15%。
24.权利要求22中的持续释放组合物,其中LVESD值减小的百分数选自:大于约2%、大于约5%、大于约10%、大于约15%以及大于约20%。
25.权利要求17中的持续释放组合物,其中所述效果是指减少哺乳动物接受纽兰格林治疗的副作用。
26.权利要求25中的持续释放组合物,其中的副作用是指胃肠道不适或心包积液。
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