[发明专利]细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统

说明书

技术领域

本发明涉及医学检测技术领域，特别是涉及一种细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统。

背景技术

目前医用粒子分析仪在医学检测领域得到了广泛使用，如血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段。以红细胞测量为例，对红细胞的测量采用微孔阻抗原理的占多数，当其悬浮于电解质溶液中通过测量孔时，会改变检测微孔内外原来的恒定电阻，由测量孔内的传感器感应并经过处理电路产生电脉冲，根据电脉冲的大小就可以判断红细胞的体积，根据脉冲的数量可以判断红细胞的数量。在测试中，会存在多个细胞同时通过测量孔的可能，产生的脉冲比单个细胞通过时信号强，此种类型粒子称之为多倍体。正常情况下红细胞是均匀分布在血液中的，但当样本存在冷凝集素含量异常等缺陷或采血过程不规范时，均匀悬浮在血液中的红细胞可能会聚集成团，造成红细胞的凝集。红细胞凝集会对血液细胞分析仪的测量结果造成干扰，因此需要对红细胞凝集量进行检测。

传统的检测方法主要利用RBC(Red Blood Cell，红细胞)和HGB(Hemoglobin Concentration，血红蛋白浓度)的匹配关系来进行，如果MCH(Mean Corpuscular Hemoglobin，平均红细胞血红蛋白含量)或MCHC(Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration，平均红细胞血红蛋白浓度)高于预定的参考范围时便进行RBC凝集报警。当样本为低色素样本时，样本未发生凝集时的MCHC值较正常参考范围低，当样本发生RBC凝集时，其MCHC值上升，但是依然处于健康人的参考范围内，此时将无法给出RBC凝集报警；另外，对于一些高色素样本，其MCHC值本身就高于健康人的参考范围，易被判断为RBC和HGB不匹配，从而被误报警为RBC凝集。

因此，传统的红细胞凝集量检测方法存在测量准确度低的缺点。

发明内容

基于此，有必要提供一种测量准确度高的细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统。

一种红细胞凝集量的测量方法，包括以下步骤：获取待测样本的细胞数据，所述细胞数据包括待测红细胞的体积大小及该体积大小的待测红细胞的数量；根据所述细胞数据计算多倍体的数量，得到目标多倍体数量；统计设定体积范围内的待测红细胞的数量，得到目标红细胞总数，所述设定体积范围表示大于或等于第一预设值，且小于或等于第二预设值的体积大小的范围，所述第一预设值小于所述第二预设值；将所述目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量。

在其中一个实施例中，所述目标多倍体数量为所述设定体积范围内的多倍体的数量。

在其中一个实施例中，所述多倍体的类型为多种，所述设定体积范围包括多个互不重叠的体积范围，且分别与一类型的多倍体对应。

在其中一个实施例中，所述设定体积范围根据所述细胞数据计算得到，包括以下步骤：

根据所述细胞数据计算所述多倍体的数量，得到多倍体总数；

根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状，所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系；

根据所述多倍体的分布形状和多倍体总数计算多倍体数据，所述多倍体数据包括所述多倍体的体积大小及该体积大小的多倍体的数量；

根据所述多倍体数据计算所述设定体积范围。

在其中一个实施例中，所述设定体积范围根据所述细胞数据计算得到，包括以下步骤：

根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状，所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系；

根据所述多倍体的分布形状确定所述设定体积范围。

在其中一个实施例中，所述根据所述细胞数据计算多倍体的数量，得到目标多倍体数量的步骤，包括以下步骤：

根据所述细胞数据计算所述多倍体的数量，得到多倍体总数；

根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状，所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系；

根据所述多倍体的分布形状和多倍体总数计算多倍体数据，所述多倍体数据包括所述多倍体的体积大小及该体积大小的多倍体的数量；

根据所述多倍体数据计算所述目标多倍体数量。

在其中一个实施例中，所述根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状的步骤，包括以下步骤：

根据所述细胞数据计算所述待测红细胞的体积大小对应的概率；