[发明专利]细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统有效
| 申请号: | 201310466005.9 | 申请日: | 2013-09-30 |
| 公开(公告)号: | CN104515726B | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
| 发明(设计)人: | 祁欢;叶波;王官振 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10;G01N15/02 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞 分析 及其 红细胞 凝集 测量方法 系统 | ||
1.一种红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取待测样本的细胞数据,所述细胞数据包括待测红细胞的体积大小及该体积大小的待测红细胞的数量;
根据所述细胞数据计算多倍体的数量,得到目标多倍体数量;
统计设定体积范围内的待测红细胞的数量,得到目标红细胞总数,所述设定体积范围表示大于或等于第一预设值,且小于或等于第二预设值的体积大小的范围,所述第一预设值小于所述第二预设值;
将所述目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量。
2.根据权利要求1所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述目标多倍体数量为所述设定体积范围内的多倍体的数量。
3.根据权利要求2所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述多倍体的类型为多种,所述设定体积范围包括多个互不重叠的体积范围,且分别与一类型的多倍体对应。
4.根据权利要求2所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述设定体积范围根据所述细胞数据计算得到,包括以下步骤:
根据所述细胞数据计算所述多倍体的数量,得到多倍体总数;
根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状,所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系;
根据所述多倍体的分布形状和多倍体总数计算多倍体数据,所述多倍体数据包括所述多倍体的体积大小及该体积大小的多倍体的数量;
根据所述多倍体数据计算所述设定体积范围。
5.根据权利要求2所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述设定体积范围根据所述细胞数据计算得到,包括以下步骤:
根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状,所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系;
根据所述多倍体的分布形状确定所述设定体积范围。
6.根据权利要求2所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述根据所述细胞数据计算多倍体的数量,得到目标多倍体数量的步骤,包括以下步骤:
根据所述细胞数据计算所述多倍体的数量,得到多倍体总数;
根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状,所述分布形状表征所述多倍体的体积大小与分布概率的对应关系;
根据所述多倍体的分布形状和多倍体总数计算多倍体数据,所述多倍体数据包括所述多倍体的体积大小及该体积大小的多倍体的数量;
根据所述多倍体数据计算所述目标多倍体数量。
7.根据权利要求4-6任意一项所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述根据所述细胞数据计算所述多倍体的分布形状的步骤,包括以下步骤:
根据所述细胞数据计算所述待测红细胞的体积大小对应的概率;
根据计算所述多倍体的分布形状,其中,p(x)表示待测红细胞的体积大小为x时对应的概率,pn(z)表示一种多倍体的体积大小为z时对应的概率,n大于或等于2。
8.根据权利要求1所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述将所述目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量的步骤之后,包括以下步骤:
当所述红细胞凝集量大于预设的报警阈值时进行红细胞凝集报警。
9.根据权利要求1所述的红细胞凝集量的测量方法,其特征在于,所述多倍体为二倍体;或所述多倍体包括第一多倍体和第二多倍体,所述第一多倍体是二倍体,第二多倍体是三倍体。
10.一种红细胞凝集量的测量系统,其特征在于,包括:
获取模块,用于获取待测样本的细胞数据;所述细胞数据包括待测红细胞的体积大小及该体积大小的待测红细胞的数量;
计算模块,用于根据所述细胞数据计算多倍体的数量,得到目标多倍体数量;
统计模块,用于统计设定体积范围内的待测红细胞的数量,得到目标红细胞总数,所述设定体积范围表示大于或等于第一预设值,且小于或等于第二预设值的体积大小的范围,所述第一预设值小于所述第二预设值;
处理模块,用于将所述目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量。
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