[发明专利]一种2-巯基苯并噻唑金属化合物的合成方法

权利要求书

1.一种如式（1）所示的2-巯基苯并噻唑金属化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：以金属M为牺牲阳极，以惰性材料为阴极，以溶有导电剂的溶剂为电解液，电解液中加入2-巯基苯并噻唑，在电解槽内通直流电，搅拌下进行电解反应，在电解槽中生成沉淀，反应完全后所得悬浊液经后处理制得如式（1）所示的2-巯基苯并噻唑金属化合物；所述的金属M为Zn、Cu、Ni、Mn、Fe、Sn或Al；

式（1）中，M为Zn、Cu、Ni、Mn、Fe、Sn或Al，M为Zn、Cu、Ni、Mn、Fe或Sn时，n=2；M为Al时，n=3。

2.如权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑金属化合物的合成方法，其特征在于：所述惰性材料为下列材料之一：铁、铝、不锈钢、钛、铜、锌、镍、锰、锡、铂或者石墨。

3.如权利要求1或2所述的2-巯基苯并噻唑金属化合物的合成方法，其特征在于所述的溶剂为下列之一：水、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、C1～C6的醇。

4.如权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑金属化合物的合成方法，其特征在于所述的导电剂选自下列之一：LiCl、NH₄Cl、NH₄Br或式a所示的化合物，

式a中，R¹、R²、R³、R⁴各自独立选自C1～C16的烷基或苄基，X选自下列之一：F、Cl、Br、I、HSO₄、ClO₄、BF₄。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述电解液中，导电剂的浓度为0.001～1mol/L。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述电解反应的温度为室温～100℃。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的导电剂为：氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四乙基硫酸氢铵、三乙基苄基氯化铵、四甲基高氯酸铵、十二烷基三甲基氯化铵或四丁基四氟硼酸铵。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述悬浊液后处理方法为：反应结束后，所得悬浊液过滤，滤饼洗涤，干燥制得如式（1）所示的2-巯基苯并噻唑金属化合物。